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        實驗室風(fēng)險評估

        發(fā)布時間:2020-07-12 來源: 黨課講稿 點(diǎn)擊:

         實驗室風(fēng)險評估和控制

         一、檢驗職業(yè)感染的現(xiàn)狀

         經(jīng)血、呼吸道、粘膜傳播疾病直接危害著檢驗工作者身體健康。我國是 HBV感染的高發(fā)區(qū) , 約有 1.3 億人攜帶 HBV,HBV表面抗原 (HBsAg)的攜帶率為 8%-20%自 ; 90 年代以來 HCV感染也呈上升趨勢 ,

         其感染率為 3%。目前艾滋病感染在我國的流行已進(jìn)入增長期。

         在無償獻(xiàn)血人群中檢出乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒、艾滋病等病毒感染

         占有一定的比例。經(jīng)調(diào)查顯示 , 針頭和玻璃碎片是主要銳器致傷因子, 經(jīng)常接觸針頭者發(fā)生銳器傷的危險是不經(jīng)常接觸者的 23 倍。多種傳染病是通過血液傳染的 ,

         而血液檢驗中的職業(yè)暴露大多數(shù)來自實驗室工作人員在實驗操作和標(biāo)本采集過程中

         , 意外被帶病原體的血液污染破損的皮膚或被病原體感染的針頭、 血常規(guī)采血針、采血玻璃管、 吸頭等銳器刺破皮膚,呼吸道吸入氣溶膠也是傳播方式之一。因此 , 檢驗人員面臨著嚴(yán)峻的職業(yè)暴露危險。

         1. 傳播途徑

         檢驗人員感染疾病的一般傳染途徑有 :

         (1)皮膚破損 : 帶有 HIV、HBV、HCV、梅毒等病原體的血液 , 長時間接觸小傷口、潰瘍、擦傷等破損皮膚 , 將會造成機(jī)體的感染。

        。 2)穿刺: 由于針頭、刀片等對皮膚的意外損傷 , 使帶有病毒的全血、血清或血漿進(jìn)入皮下或循環(huán)系統(tǒng) , 造成感染。這種針頭意外損傷是職業(yè)性 HBV和 HIV 感染最重要的原因。

         帶有 HIV 的針頭意外

         8 9 穿刺皮膚后 ,HIV 感染的可能性在 0--0.9% 之間, 平均為 0.4%。而對于 HBV,這個可能性在 6%-30%之間, 平均為 18%。有學(xué)者進(jìn)行了相應(yīng)的統(tǒng)計推算 , 每 1000 個艾滋病病人 , 每年會產(chǎn)生 1 例由于針頭意外造成的職業(yè)性 HIV 感染; 而每 1000 個乙肝患者 , 每年會產(chǎn)生 45 例類似職業(yè)性 HBV感染。由于 HBV在人群中的感染率比

         HIV 高得多, 在一定人群中 , 每年產(chǎn)生的因針頭意外造成的職業(yè)性 HBV感染比 HIV 多得多。

         (3 )

        。┱衬 : 由于試管未封閉、離心意外等造成的血液飛濺 , 帶有病原體的血液與口腔、鼻腔黏膜或眼結(jié)膜等接觸 , 可以造成感染。還有被 HIV、HBV、HCV、梅毒等病原體污染的電話、儀器、工作臺面 等接觸 , 也可以造成感染。

        。4 )

        。┪牒≡w的氣溶膠引起感染: 在采血窗口或發(fā)放化驗單時, 直接與病人面對面接觸交談 , 易感染呼吸道疾病。此外 , 能引起氣溶膠的操作或事故有離心、溢出或濺灑、混合、混旋、研磨、超 聲以及開瓶時兩個界面的分離等。

         2. 危害因素

        。1)血源性危害 : 調(diào)查研究發(fā)現(xiàn) , 檢驗人員被針刺傷占第 2 位。最常見危害較大的職業(yè)傳染病有以下 3 種:

         1)

         乙型肝炎 : HBV 是檢驗人員面臨傳播危險性最大的血源性疾

         病,HBV在血液中的濃度可以高達(dá) 10 -10 拷貝/ml, 檢驗人員感染率

         較高。

         HBV主要傳播途徑是經(jīng)血液的傳播 , 病毒攜帶者血液中 HBV

         的濃度很高 , 針刺傷時 , 只需 0.004ml ,帶有 HBV的血液足以使受傷

         4 者感染 HBV。

         2)

         丙型肝炎 : 丙肝病毒 (HCV)在血液中的濃度在 102 -10 3 /ml 左右,主要經(jīng)血液傳播 , 因此通過注射、針刺、含 HCV血液污染的傷口和其他密切接觸傳播。丙型肝炎大多數(shù)患者的癥狀不明顯 , 往往不容易被發(fā)現(xiàn) , 可表現(xiàn)為流感樣癥狀 , 有時會造成比 HBV更嚴(yán)重的后果。

         3)

         艾滋病 (AIDS): 近年來我國 AIDS的流行對檢驗人員造成了日益嚴(yán)峻的職業(yè)性感染威脅。

         HIV 在血液中的濃度通常在 100-10 拷貝/ml, 被 HIV 污染的銳器刺傷而感染的比率為 0.3%。美國疾病控制中心最新資料顯示 , 截止到 2000 年底美國醫(yī)護(hù)人員中已有 57 人被確診感染了 HIV, 其中實驗室技術(shù)人員 19 人。

        。 2)呼吸道、接觸及節(jié)肢動物叮咬危害因素 病原微生物感染:

         病原微生物實驗室、特別是高致病性病原微生物實驗室內(nèi)操作的任何疏忽、 失誤都可能造成難以彌補(bǔ)的損失。常見感染:結(jié)核分枝桿菌、腸道致病菌等。

         3 .防護(hù)措施 (1)

         )增強(qiáng)檢驗工作人員的防護(hù)意識及防護(hù)行為:為了最大限度 地減少危害 , 檢驗工作人員應(yīng)主動地從多方面了解關(guān)于 HBV、HCV、 HIV 等相關(guān)的知識 , 了解各種病毒的傳播方式 , 使自己知道采取什么樣的防護(hù)措施。

         醫(yī)院和檢驗科應(yīng)高度重視 , 定期加強(qiáng)教育 , 讓檢驗工作人員都意識到自我防護(hù)的重要性 , 自覺地養(yǎng)成良好的習(xí)慣。

        。2)

         )規(guī)范操作程序:各類醫(yī)療廢物、垃圾必須分類放置 , 及時消毒后, 再由衛(wèi)生清潔人員取走。特別注意對損傷性醫(yī)療廢物的及時

         處理。嚴(yán)格防止感染或致病因子外泄而污染環(huán)境。

         要嚴(yán)格規(guī)章制度 ,

         養(yǎng)成良好的工作習(xí)慣。檢驗科應(yīng)制定一套有關(guān)衛(wèi)生防護(hù)的規(guī)章制度, 人人都應(yīng)自覺遵守。如在實驗室內(nèi)禁止吸煙、吃東西、接聽手 機(jī); 在免疫學(xué)檢驗室和細(xì)菌室工作 , 要戴口罩和手套。

         防止各種液體

         飛濺, 必需避免手或皮膚直接接觸 , 若有意外污染應(yīng)及時消毒、 沖洗并擦干飛濺出的液體。

         在離心機(jī)停止轉(zhuǎn)動前時 , 不要打開頂蓋 , 以減少氣溶膠的產(chǎn)生。更不要用手去使離心機(jī)減速 , 避免機(jī)械損傷的發(fā)生。

         (3)

        。┍苊怃J器損傷 , 熟練掌握銳利器械的使用:感染性的各種針管、吸管、吸頭、試管、玻片等用后及時放在專用容器內(nèi) ; 用過的針頭不要套回針帽 , 避免刺傷。銳器損傷后立即擠出傷口處的血液 , 用肥皂水和流水清洗傷口 ,2%碘伏消毒后紗布包扎 , 可套橡皮指套 ( 或橡皮手套 ), 下班前洗手再重新消毒包扎 , 并準(zhǔn)確記錄上報 , 確認(rèn)損傷器械是否來自有傳染性疾病的患者 , 以使受傷者及時得到監(jiān)測和治療。

         (4)

        。┲匾暿植壳鍧崳涸簝(nèi)感染病原體傳播最主要媒介是污染的手。戴醫(yī)用乳膠手套可以為醫(yī)務(wù)人員提供很好的保護(hù)。

         乳膠手套盡管不能避免針頭造成的機(jī)械損傷 , 但可以在很大程度上減少皮膚與血液的接觸。

         而且, 當(dāng)針頭造成意外損傷后 , 乳膠手套還可以起到一 種阻擋、 封閉作用 , 減少進(jìn)入傷口的血量 , 從而降低感染。

         正確的洗手方法可使手表面的暫居菌減少 1000 倍, 用普通肥皂和清水擦揉15s 以上, 可清除暫居菌或降低其在皮膚上的密度 , 搓洗 15s, 手表面

         的金黃色葡萄球菌可下降 77%,洗 2 分鐘可降低 85%;對銅綠假單胞菌效果更好 , 搓洗 12s 便可去除 92%,洗 2 分鐘可去除 97.8%。

        。5)

        。┞殬I(yè)暴露的局部處理:工作中職業(yè)暴露后現(xiàn)場急救處理非常重要 , 若黏膜暴露應(yīng)用生理鹽水或清水反復(fù)沖洗干凈 ; 皮膚意外接觸到血液等污染物 , 應(yīng)立即以肥皂和清水沖洗 ; 若被血液污染的針頭或儀器等銳器刺傷 , 對傷口進(jìn)行輕輕擠壓 , 盡可能擠出損傷處 的血液 , 用肥皂和流水清洗傷口 , 用 70%酒精、 0.2%-0.5%過氧乙酸、0.5%碘伏等浸泡或涂抹消毒 , 并包扎傷口、 帶手套等 , 發(fā)生意外傷害暴露后要立即進(jìn)行傷口局部處理

         , 并立即報告預(yù)防保健部門 , 受傷者及患者進(jìn)行 HBV、HCV、HIV 和梅毒等檢測。依據(jù)檢測結(jié)果盡快采 取相應(yīng)的補(bǔ)救措施 , 減少職業(yè)感染率的發(fā)生。

         二、實驗室風(fēng)險評估目的

         風(fēng)險評估的目的就是確定實驗室防護(hù)等級,建立生物安全防護(hù)機(jī)制,配備適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)用品,采取相應(yīng)的防護(hù)措施 。

         評估的范圍是科室所有涉及到的病原微生物,以及對化學(xué)、物理、輻射、電氣、水災(zāi)、火災(zāi)、自然災(zāi)害和噪音等進(jìn)行風(fēng)險評估?剖夜芾頇C(jī)構(gòu)要統(tǒng)籌安排。

         評估的結(jié)論要十分明確,包括危險程度極低的微生物。

         可以根據(jù)實驗室工作特點(diǎn)、儀器使用,打包評估。

         危害性評估始于實驗室設(shè)計建造之前,實施于實驗活動之中,在使用之后還需進(jìn)行定期的階段性再評估。

         當(dāng)發(fā)生實驗室意外,或新發(fā)傳染病,或嚴(yán)重疫情時,應(yīng)特別注意要安排此項工作。

         緊急、意外事故應(yīng)對方案提供以下操作規(guī)范:

         1. 防備火災(zāi)、洪水、地震和爆炸等自然災(zāi)害

         2. 意外暴露的處理和污染清除 3. 意外事故發(fā)生時的繼續(xù)操作、人員緊急撤離

         4. 人員暴露和受傷的緊急醫(yī)療處理,如醫(yī)療監(jiān)護(hù)、臨床處理和流行病學(xué)調(diào)查。

         三、風(fēng)險評估內(nèi)容 (一)生物因子危害評估

         生物因子( biological agents )概念:可能引起感染、過敏或中毒的所有微小生物體,包括基因修飾的、細(xì)胞培養(yǎng)的和寄生于人體的。

         (1)

         危害評估內(nèi)容包括生物因子已知或未知的特性,如生物因

         子的種類、來源、傳染性、傳播途徑、易感性、潛伏期、劑量-效應(yīng)關(guān)系、致病性、變異性、在環(huán)境中的穩(wěn)定性、與其他生物和環(huán)境的交互作用、流行病學(xué)資料、預(yù)防和治療方案等。

         (2)

         制定評估報告:各種因素的風(fēng)險發(fā)生概率程度、針對這些風(fēng)險采取的預(yù)防措施以及風(fēng)險發(fā)生后的補(bǔ)救方法。

         依據(jù) 2006 年 1 月 11 日中華人民共和國衛(wèi)生部頒布的 《人間傳染的病原微生物名錄》,對醫(yī)院檢驗科可能接觸的病原體進(jìn)行評估。。

         表 1. 細(xì)菌、放線菌、衣原體、支原體、立克次體、螺旋體、病毒分類名錄

         編號

         病原微生物 分類 所需生物安全實驗室級別

         大量活菌操作 樣本檢測 1. 炭疽芽孢桿菌 第二類 BSL-3 BSL-2 2. 布魯氏菌屬 第二類 BSL-3 BSL-2 3. 結(jié)核分枝桿菌 第二類 BSL-3 BSL-2 4.

         f 霍亂弧菌 第二類 BSL-2 BSL-2 5. 鼠疫耶爾森菌 第二類 BSL-3 BSL-2 6. 大腸埃希菌 第三類 BSL-2 BSL-2 7. 肺炎克雷伯菌 第三類 BSL-2 BSL-2 8. 沙門菌屬 第三類 BSL-2 BSL-2 9. 志賀菌屬 第三類 BSL-2 BSL-2 10. 腸桿菌屬 第三類 BSL-2 BSL-2

         奇異變形菌、普通 第三類 BSL-2 11. 變形菌、普羅威登

         BSL-2

         斯菌

         12. 小腸結(jié)腸炎耶爾森 第三類 BSL-2 BSL-2

         菌

          13. 銅綠假單胞菌 第三類 BSL-2 BSL-2

          14. 不動桿菌屬 第三類 BSL-2 BSL-2 15 黃桿菌屬 第三類 BSL-2 BSL-2 16 金黃色葡萄球菌 第三類 BSL-2 BSL-2 17 肺炎鏈球菌 第三類 BSL-2 BSL-2 18 化膿鏈球菌 第三類 BSL-2 BSL-2 19 腸球菌屬 第三類 BSL-2 BSL-2 20 嗜水氣單胞菌 第三類 BSL-2 BSL-2 21 蠟樣芽胞桿菌 第三類 BSL-2 BSL-2 22 淋病奈瑟菌 第三類 BSL-2 BSL-2 23 腦膜炎奈瑟菌 第三類 BSL-2 BSL-2 24 流感嗜血桿菌 第三類 BSL-2 BSL-2 25 嗜肺軍團(tuán)菌 第三類 BSL-2 BSL-2

         26 單核細(xì)胞增生李斯 第三類

         BSL-2 BSL-2

         特菌

         27 星狀諾卡菌 第三類 BSL-2 BSL-2 28 丹毒絲菌屬 第三類 BSL-2 BSL-2 29 非分枝桿菌 第三類 BSL-2 BSL-2 30 肺炎支原體 第三類 BSL-2 BSL-2 31 沙眼衣原體 第三類 BSL-2 BSL-2 32 梅毒密螺旋體 第三類 BSL-2 BSL-2 33 酵母菌 第三類 BSL-2 BSL-2

          34 絲狀真菌 第三類 BSL-2 BSL-2 35 乙型肝炎病毒 第三類 BSL-2 BSL-2 36 艾滋病病毒 第二類 BSL-3 BSL-2

          舉例:

         1、金黃色葡萄球菌的生物危害評估報告( 一) 金黃色葡萄球菌的傳播與致病 金黃色葡萄球菌在自然界中無處不在,在空氣、水、灰塵及人

         和動物的排泄物中都可找到。

         金黃色葡萄球菌的流行病學(xué)一般有如下特點(diǎn):季節(jié)分布,多見于春夏季;中毒食品種類多,如奶、肉、 蛋、魚及其制品。此外,剩飯、油煎蛋、糯米糕及涼粉等引起的中 毒事件也有報道;上呼吸道感染患者鼻腔帶菌率 83%,所以人畜化膿性感染部位常成為污染源。

         金黃色葡萄球菌是人類化膿感染中最常見的病原菌, 可引起局部化膿感染, 也可引起菌血癥、 肺炎、偽膜性腸炎、 心包炎、骨髓炎等, 甚至敗血癥、膿毒癥等全身感染。

         金黃色葡萄球菌的致病力強(qiáng)弱主 要取決于其產(chǎn)生的毒素和侵襲性酶此外, 金黃色葡萄球菌還產(chǎn)生溶 表皮素、明膠酶、蛋白酶、脂肪酶、肽酶等。

         ( 二) 金黃色葡萄球菌的生物學(xué)特性

         典型的金黃色葡萄球菌為球型,直徑 0.8 μm左右,顯微鏡下呈單個、成雙以及排列成葡萄串狀。無芽胞、鞭毛,大多數(shù)無莢膜,革蘭氏染色陽性衰老、死亡和被白細(xì)胞吞噬后的菌體革蘭染色呈陰

         性。菌營養(yǎng)要求不高, 在普通培養(yǎng)基上生長良好, 需氧或兼性厭氧, 最適生長溫度 35~37℃、最適 pH7.4~7.6 。

         金黃色葡萄球菌有高度的耐鹽性,可在 10-15%NaCl肉湯中生長?煞纸馄咸烟恰Ⅺ溠刻、乳糖、蔗糖,產(chǎn)酸不產(chǎn)氣。甲基紅反應(yīng)陽

         性,VP反應(yīng)弱陽性。許多菌株可分解精氨酸,水解尿素, 還原硝酸鹽,液化明膠。

         金黃色葡萄球菌具有較強(qiáng)的抵抗力, 對磺胺類藥物敏感性低,但對青霉素、紅霉素等高度敏感。

        。ㄈ┙瘘S色葡萄球菌的檢測與診斷

         1. 標(biāo)本采集 采自不同感染部位的各種標(biāo)本,包括血液、腦脊液、穿刺液;痰液、膿液、創(chuàng)傷分泌物、尿液、糞便和嘔吐物等。

         2. 直接涂片鏡檢 直接涂片檢查在正常情況下呈無菌狀態(tài)的體

         液標(biāo)本如血液、腦脊液、穿刺液等,若有檢出革蘭氏陽性,顯微鏡 下呈葡萄狀排列、無芽胞、莢膜,直徑 0.5-1 μm的球菌。即具有重要的臨床價值。

         3. 分離培養(yǎng) 可以選用普通營養(yǎng)瓊脂平板、血平板和高鹽甘露 醇平板, 血平板用葡萄糖肉湯增菌培養(yǎng)基。該菌在普通肉湯中呈均勻迅速混濁生長;若接種于瓊脂平板上 35℃過夜后可形成直徑約2~3mm的厚菌落、濕潤有光澤、呈金黃色不透明圓形凸起。若接種

         于血平板,菌落周圍可形成明顯的透明的

         β—溶血環(huán)。

         在高甘露醇平板上金黃色葡萄球菌生成淡橙黃色菌落,

         以此可與其他凝固酶陰性的葡萄球菌相鑒別。

         4. 鑒別實驗

        。1)

         血漿凝固酶試驗:血漿凝固酶分為結(jié)合型和游離型。前者

         結(jié)合在細(xì)菌的細(xì)胞壁上,能直接作用于血漿中的纖維蛋白原,使之 轉(zhuǎn)化為纖維蛋白, 環(huán)繞菌體而形成凝塊。而游離型血漿凝固酶則在產(chǎn)生后被分泌到菌體外,不能直接作用于纖維蛋白原, 但可以激活血漿凝血酶原, 使之轉(zhuǎn)化成凝血酶, 后者再作用于纖維蛋白原使其轉(zhuǎn)化為纖維蛋白。具體的測量方法也因此分為玻片法和試管法兩 種。

        。2)

         耐熱核酸酶試驗:

         將 24 小時肉湯培養(yǎng)物沸水浴處理 15min, 用接種環(huán)劃線刺種于甲苯胺蘭 -DNA平板, 35℃培養(yǎng) 24 小時,在刺種線周圍出現(xiàn)淡粉色者為陽性。本試驗金黃色葡萄球菌為陽性。

         (3)

        。└事洞及l(fā)酵實驗 金黃色葡萄球菌可發(fā)酵甘露醇。

         (4)

        。

         Staphaurex 膠乳凝集實驗 是鑒定金黃色葡萄球菌的一種快速、簡便的商品化直接凝集試驗。

         5. 生化鑒定 如上述,注意與其他凝固酶陽性的葡萄球菌的鑒別要點(diǎn):

         PYR(吡咯烷酮 - β- 萘基酰胺)試驗陰性; VP試驗陽性;鳥氨酸脫羧酶試驗陰性。

         6. 免疫學(xué)方法 用酶聯(lián)免疫吸附試驗和對流免疫電泳方法可檢測金葡菌的磷壁酸抗體。

         7. 分子生物學(xué)方法 包括 PFGE脈沖場凝膠電泳以及酶切圖譜分析等。

        。ㄋ模┙瘘S色葡萄球菌的防治及生物安全防護(hù)

         1. 細(xì)菌的防治

         (1) 金黃色葡萄球菌的控制主要包括:

         1)防止金黃色葡萄球菌污染食品,防止帶菌人群對各種食物的污染。

         2 )防止金黃色葡萄球菌腸毒素的生成。

         3)無菌措施 ( 如檢查病人前后徹底洗手和消毒合用的器械 ) 至關(guān)重要。無癥狀的鼻腔帶菌者 , 除非所帶菌株十分危險或被懷疑為暴發(fā)流行的傳染源 , 一般不必隔離。

         治療包括膿腫引流 , 抗生素( 重癥病人需腸外給藥 ) 和全身支持療

         法。培養(yǎng)標(biāo)本應(yīng)在開始治療前或更換抗生素之前獲取。

         抗生素的選擇和劑量取決于感染的部位, 疾病的嚴(yán)重程度和細(xì)菌對藥物的敏感性。

         醫(yī)院獲得的葡萄球菌和大多數(shù)社區(qū)獲得的菌株 , 通常對青霉素 G,氨芐青霉素和抗假單胞菌青霉素有耐藥性。

         大多數(shù)菌株對耐青霉素酶青霉素、頭孢菌素、 亞胺培南類、 慶大霉素、 萬古霉素、替考拉寧、林可霉素和氯林可霉素敏感。

         目前耐甲氧苯青霉素金黃色葡萄球菌 (MRSA)菌株日益增多。

         MRSA 菌株通常對耐 β- 內(nèi)酰胺酶青霉素 , 頭孢菌素和卡巴培南類有耐藥性。這些細(xì)菌對氨基糖苷類和大環(huán)內(nèi)酯類 ( 紅霉素 , 克拉霉素 , 阿齊霉素, 林可霉素和氯林可霉素 ) 的耐藥性也很普遍。

         雖然亞胺培南 - 西拉司丁或喹諾酮類對某些 MRSA感染是有效的 , 但靜脈注射萬古霉素為首選。

         腎功能正常成人的通用劑量是每 6 小時

         靜脈注射 500mg或每 12 小時靜滴注 1000mg,至少在 1 小時內(nèi)滴完。腎功能受損時 , 劑量應(yīng)根據(jù)血清中藥物的濃度加以調(diào)整 , 療程視感染部位及病人的反應(yīng)而定 , 但一般為 2~4 周。某些嚴(yán)重的或有并發(fā)癥的感染 , 可能需要靜脈給藥治療 6~8 周, 然后再口服治療 1 個月或更長時間。

         可用于替代萬古霉素治療 MRSA感染的藥物有:

         TMP-SMZ成,

         人劑量

         為 TMP10~15mg /(kg.d) 加 SMZ50~75mg/(kg.d), 分劑口服或腸外給藥, 每次間隔 8 小時或 12 小時, 連續(xù) 2~4 周;利福平 (600mg/d) 口服或腸外給藥;腸外給亞胺培南 - 西拉司丁 (500mg 每 6 小時 1 次) 或美羅匹寧 (0.5~1.0g 每 8 小時 1 次。但利福平不要單獨(dú)應(yīng)用 , 因為細(xì)菌很易產(chǎn)生抗藥性。

         在治療異物相關(guān)性 MRSA感染或漿膜腔 MRSA感染時, 利福平和氨基糖苷類是有用的輔助藥物。

         鄰氯青霉素 , 雙氯青霉 素,TMP-SMZ環(huán) , 丙沙星及局部用莫匹羅星 (mupirocin) 可用于治療

         MRSA帶菌狀態(tài) , 但 MRSA對這些藥物可產(chǎn)生抗藥性。

         抗萬古霉素的腸球菌(VRE)菌株的流行日益增加 , 這種菌株在實驗室中可將引起抗萬古霉素的基因轉(zhuǎn)為凝固酶陽性的金黃色葡萄球菌菌株 , 而在感染的病人中則轉(zhuǎn)變?yōu)槟堂戈幮云咸亚蚓蛛x株。

         可是這些葡萄球菌很容易對治療這類感染的其他藥物產(chǎn)生抗藥性。

         桿菌肽, 若有的話 , 可試用于治療抗萬古霉素的葡萄球菌感染。對這些病人應(yīng)嚴(yán)格隔 離, 以防他們的細(xì)菌傳播。

         2. 細(xì)菌的生物安全防護(hù)

         根據(jù)《病原微生物生物實驗室生物安全管理條例》中的有關(guān)規(guī)定,

         人間傳播的微生物名錄 (待頒布)金黃色葡萄球菌屬于三類, BSL-2。相關(guān)的防護(hù)事宜包括:

         (1) 操作要求 1) 實驗時,未經(jīng)實驗室主任同意,限制或禁止進(jìn)入實驗室。

         2) 不許在工作區(qū)域飲食、吸煙、清洗隱型眼鏡和化妝。食物應(yīng)存放在工作區(qū)域以外專用櫥柜或冰箱中。

         3) 所有的操作過程應(yīng)盡量細(xì)心,避免產(chǎn)生和濺出氣溶膠。

         4) 對于污染的銳器,必須時刻保持高度的警惕,包括針、注射器、玻片、加樣器等。

         5) 注射和吸取感染材料時, 只能使用針頭固定注射器或一次性注射器(即注射器和針頭是一體的)

         。用過的一次性針頭必須彎曲、切斷、破碎、重新套上針頭套、從一次性注射器上去掉,或在丟棄 前進(jìn)行人工處理, 要不將之小心放入不會被刺穿的、 用于收集廢棄銳器的容器中。

         非一次性銳器必須放置在堅壁容器中, 轉(zhuǎn)移至處理區(qū)消毒,最好高壓殺菌。

         6) 打碎的器皿不能直接用手處理, 必須用其它工具處理,如刷子和簸箕、夾子或鑷子。盛污染的針頭、銳器、碎玻璃的容器在倒 掉前,應(yīng)按照相關(guān)的規(guī)定進(jìn)行消毒。

         7) 所有的培養(yǎng)物、 儲存物及其它規(guī)定的廢物在釋放前, 均應(yīng)使

         用可行的消毒方法進(jìn)行消毒,如高壓滅菌。轉(zhuǎn)移到就近實驗室消毒的物料應(yīng)置于耐用、防漏容器內(nèi),密封運(yùn)出實驗室。離開該系統(tǒng)進(jìn)行消毒的物料,在轉(zhuǎn)移前應(yīng)包裝,其包裝應(yīng)符合有關(guān)的法規(guī)。

         8) 濺出或偶然事件中,明顯暴露于傳染源時, 要立即向?qū)嶒炇抑魅螆蟾。進(jìn)行適當(dāng)?shù)尼t(yī)學(xué)評估、觀察、治療,保留書面記錄。

         9) 按日常程序、 在有關(guān)傳染源的工作結(jié)束后、 尤其是傳染源濺出或灑出后、或受到其他傳染源污染后,實驗室設(shè)備和工作臺面應(yīng) 當(dāng)使用有效的消毒劑消毒。污染的設(shè)備在送去修理、維護(hù)前,要按 照相關(guān)的規(guī)定消毒; 在離開設(shè)施轉(zhuǎn)移前,要按照相關(guān)的規(guī)定打包運(yùn)輸。

         (2) 安全設(shè)備 1)

         正確使用和保養(yǎng)生物安全柜、最好是二級生物安全柜、或其他合適的人員防護(hù)設(shè)施、或物理遏制裝置。

         2)

         確定可能形成傳染性氣溶膠或濺出物的實驗過程,包括離心、研磨、勻漿、劇烈震蕩或混勻、超聲波破裂、開啟裝有傳染源的容器、采集感染標(biāo)本等。

         3)

         涉及高濃度或大體積的傳染源時,若選用密封轉(zhuǎn)頭或帶安

         全罩的離心機(jī), 若轉(zhuǎn)頭或安全罩僅在生物安全柜中打開,則可在開放實驗室內(nèi)離心。

         4)

         當(dāng)必須在生物安全柜外處理標(biāo)本時,需采取面部保護(hù)措施

         (跟鏡、口罩、面罩、或其他防濺裝置),以免傳染源或其他有害物濺或灑到面上。

         5)

         在實驗室內(nèi),必須使用專用的防護(hù)性外衣、大褂、罩衫或制服。人員到非實驗室區(qū)域時,防護(hù)服必須留在實驗室內(nèi)。防護(hù)服可以在實驗室內(nèi)處理,也可以在洗衣房中洗滌,但不能帶回家中。

         可能造成不良 預(yù)測風(fēng)險 預(yù)防措施 殘余風(fēng) 后果的因素 等級 險 1. 容器破裂、標(biāo)中 1. 工作人員應(yīng)了解標(biāo)本對身體的 低 本潑撒 接受預(yù)防措施的培訓(xùn) ; 在免疫低 2. 容器表面污 中 下及或疲勞狀態(tài)不允許進(jìn)入實驗 低 染 室; 3. 強(qiáng)酸腐蝕或 中 2. 應(yīng)使用密閉工具箱運(yùn)送標(biāo)本。

         低 損傷 3. 盡量采用塑料容器留取標(biāo)本 , 避免使用玻璃 容器; 4. 做好個人防護(hù) : 口罩、防護(hù)服、 手套等; 5. 工作結(jié)束后,摘除手套立即洗 手; 6)

         可能接觸潛在傳染源、被污染的表面或設(shè)備時,要戴手套。一次性手套不用清洗、不能重復(fù)使用,不能用于接觸“潔凈”的表面(鍵盤、電話等),也不應(yīng)當(dāng)戴著到實驗室外。要備有帶滑石粉的乳膠手套。脫掉手套后,要洗手。

         (二)實驗室工作崗位風(fēng)險評估例:

         1. 標(biāo)本運(yùn)送崗位

          6. 定期對運(yùn)送標(biāo)本的工具箱進(jìn)行消毒。

          2. 免疫( HIV)檢測崗位

          可能造成不良 預(yù)測后果的因素 風(fēng)險等級 預(yù)防措施 殘余風(fēng)

         險 1. 容器破裂、標(biāo)中 1. 工作人員應(yīng)了解標(biāo)本對身體的接 低

         本潑撒;

         2. 標(biāo)本污染臺 中面; 3. 血液、體液 中飛濺到醫(yī)務(wù)人 員的面部

         4. 開蓋時產(chǎn)生 中氣溶膠粒子污 染;

         5. 離心時產(chǎn)生 中氣溶膠 受預(yù)防措施的培訓(xùn) ; 在免疫低下及

         或疲勞狀態(tài)不允許進(jìn)入實驗室 ; 低 2. 盡量采用塑料容器留取標(biāo)本 , 避

         免使用玻璃 低

         容器; 被血液污染的臺面應(yīng)用高效消毒劑處理。

         3. 按 SOP文件操作,離心機(jī)停穩(wěn)后 低

         30 秒開蓋; 4. 做好個人防護(hù) : 口罩、防護(hù)服、手套、帽子、防護(hù)眼鏡等,并保證防 低護(hù)用品質(zhì)量; 5. 可能發(fā)生血液、 體液大面積飛濺或者有可能污染身體時,還應(yīng)當(dāng)穿

          戴具有防滲透性能的隔離衣或者圍裙。

         6. 定期檢測生物安全柜性能 (負(fù)壓、過濾膜)

         7. 工作結(jié)束后, 用酒精消毒安全柜,

         并用紫外

         線消毒 1 小時;

         5. 工作結(jié)束后, 摘除手套立即洗手;

         6. 當(dāng)皮膚暴露時,用肥皂和流動水 沖洗皮膚,擠壓傷口旁端,將傷口 血液盡量擠出, 75%酒精、0.5%碘伏消毒清理傷口。當(dāng)粘膜暴露時,用 生理鹽水反復(fù)沖洗粘膜。嚴(yán)禁局部 擠壓傷口。必要時,盡快進(jìn)行 HIV 藥物干預(yù)。

          (三)化學(xué)、物理、輻射、電氣、水災(zāi)、火災(zāi)、自然災(zāi)害和噪音等風(fēng)險評估

         單純的課本內(nèi)容,并不能滿足學(xué)生的需要,通過補(bǔ)充,達(dá)到內(nèi)容的完善

         教育之通病是教用腦的人不用手,不教用手的人用腦,所以一無所能。教育革命的對策是手腦聯(lián)盟,結(jié)果是手與腦的力量都可以大到不可思議。

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