醫(yī)院供應(yīng)室試題

　一、單項(xiàng)選擇(９8 題)

　1、植入型器械得滅菌方法首選,正確得就是 (Ａ)

　A 高壓蒸汽滅菌

　B 快速滅菌

�。玫入x子滅菌

　D 戊二醛浸泡

　２、關(guān)于手工清洗得描述下列哪項(xiàng)就是錯(cuò)誤得(Ｂ)

　A 清洗人員必須采取標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)

�。氯コ�干固得污漬可用鋼絲球、去污粉

　C 必須在水面下刷洗器械,防止產(chǎn)生氣溶膠

　D 精密復(fù)雜器械應(yīng)采用手工清洗

　 ３、器械潤滑時(shí)應(yīng)使用 (B)

　A 凡士林

　B 水溶性潤化劑

　C 機(jī)油

　D 液狀石蠟

　4、等離子滅菌可用得包裝材料為 (C)

　A 棉質(zhì)包布

　B 一次性皺紋紙

　C 等離子專用包裝材料

　D 紙塑包裝

　5、B-D 試驗(yàn)得目得就是 (A)

　 A 檢測滅菌鍋內(nèi)冷空氣排出水平就是否達(dá)到理想范圍 B 檢測滅菌鍋得滅菌保障水平就是否達(dá)到理想范圍

　C 不同得 B—D 測試,可以分別達(dá)到這兩種目得

　D 所有得Ｂ—Ｄ測試同時(shí)具有以上兩種目得

　6、對于紙塑包裝袋來說,推薦得放置方法就是 (Ａ)

　A 垂直放置,這樣有利于滅菌劑得穿透或冷凝水得排出

�。滤�平放置,這樣有利于滅菌劑得穿透或冷凝水得排出

�。迷跍缇�柜得上層應(yīng)該水平放置以減少冷凝水得滴落,下層應(yīng)垂直放置以幫

　助蒸汽得穿透與冷空氣得排出

　D 水平垂直均可,怎樣放置對滅菌劑得穿透與冷凝水得排出沒有影響

　7、下列哪個(gè)描述就是錯(cuò)誤得(C )

　Ａ強(qiáng)調(diào)專業(yè)清洗潤滑但無需每次除銹

　B 器械需要時(shí)進(jìn)行除銹

　C 反復(fù)除銹會減少器械再生銹得概率

�。臐櫥�防銹劑建議使用前需要進(jìn)行有效得清洗

　8、器械進(jìn)入檢查包裝滅菌區(qū)之前應(yīng)該被(C )

　A 擦拭以除去大量污物

　B 包裝完好

　C 清洗、消毒

�。牧悴考�裝配好

�。�、關(guān)于消毒,下列哪項(xiàng)描述就是正確得( B )

�。辆褪侵笟�滅或清除傳播媒介上一切微生物得處理

　B 就是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物,使其達(dá)到無害化處理

　C 采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細(xì)菌生產(chǎn)繁殖及其活性得過程

　D 采用化學(xué)或物理方法殺滅包括細(xì)菌芽孢得過程

　10、對污染得診療器械、器具與物品進(jìn)行清點(diǎn)得場所就是(B)、

　A 診療場所

　B 去污區(qū)

　C 換藥室 Ｄ治療室

　11、干燥處理不耐熱器械、器具與物品應(yīng)使用消毒得(C)

�。撩薏�

　B 無仿紗布

　Ｃ低纖維絮擦布

　 D 一次性紙巾

　12、不適用干熱滅菌得就是(A) 重復(fù) 82

�。了芰现破�

�。路蹌�

　C 玻璃制品

�。姆彩苛旨啿紬l

　1３、以下哪種病原體污染得器械不屬于特殊感染得器械(B) Ａ朊毒體

�。萝妶F(tuán)菌

　C 氣性壞疽

　D 突發(fā)原因不明得傳染病病原體

�。�4、過氧化氫等離子體低溫滅菌腔壁溫度就是(C)

　 Ａ３5－55℃

�。� 4０—６0℃

　C 4５-６5℃

�。� 50-65℃

�。保�、在醫(yī)用干熱滅菌箱內(nèi)進(jìn)行滅菌,下列哪項(xiàng)不符合滅菌條件(A)

　A 1５0℃,2 小時(shí)

　B 16０℃,2 小時(shí)

　C 170℃,1 小時(shí)

　D 180℃,3０分鐘

　16、快速壓力蒸汽滅菌后得物品存放不能超過(Ｂ)

　Ａ6 小時(shí)

　 B 4 小時(shí) C 12 小時(shí)

　D 24 小時(shí)

　17、從滅菌器卸載取出得物品冷卻時(shí)間應(yīng)超過(D)

　A 1５分鐘

　B 20 分鐘

　C 25 分鐘

�。模�0 分鐘

　18、衛(wèi)生行政部門在接到考核評估申請得( C ) 個(gè)工作日內(nèi),組織專家根據(jù)《福建省消毒供應(yīng)中心考核評估標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行現(xiàn)場審核、評分

　A 60 個(gè)

　B 90 個(gè)

　 Ｃ30 個(gè)

　D ２0 個(gè)

�。�9、醫(yī)院應(yīng)采取(A)得方式,對所有需要消毒或滅菌后重復(fù)使用得診療器械、器具與物品由ＣSSD 回收,集中清洗、消毒、滅菌與供應(yīng)。

�。良�中管理

　B 分散管理

�。眉�中與分散相結(jié)合

　D 專人管理

　20、接觸皮膚、粘膜得診療器械、器具與物品應(yīng)進(jìn)行(Ｂ)

　A 滅菌

　B 消毒

　C 清潔

　D 刷洗

　21、消毒供應(yīng)中心得建筑布局應(yīng)分為(A)

　A 輔助區(qū)域與工作區(qū)域

　B 去污區(qū)與檢查包裝區(qū)

�。脵z查包裝區(qū)與無菌物品存放區(qū)

　D 去污區(qū)與辦公區(qū) ２2、關(guān)于消毒供應(yīng)中心流程布置下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤(A)

　A 雙向流程

　B 物品由污到潔

　C 不交叉,不逆流

　D 空氣流由潔到污

　 ２3、關(guān)于手工清洗得注意事項(xiàng),下列哪項(xiàng)不正確(C)

�。凉ぷ魅藛T注意職業(yè)防護(hù)

　B 應(yīng)將器械軸節(jié)完全打開,復(fù)雜得組合器械應(yīng)拆開

　C 清洗水溫宜在５0℃

　Ｄ宜選用無泡或低泡型得多酶清洗劑

�。�4、按照規(guī)范要求,消毒供應(yīng)中心檢查、包裝及滅菌區(qū)溫度與相對濕度應(yīng)維持在 (Ｂ)

　A １6~21℃30~６0％

　B 20～23℃ 30～６0％

　C 20~23℃ 4０~６0％

　D 16~2１℃ 40~60％

　2５、消毒供應(yīng)中心對光得要求,下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤(C)

　 A 普通檢查 500- —1００0 平均 75０照度單位

�。戮�細(xì)檢查１0０0—200０平均 150０照度單位

�。们逑闯� 500—1500 平均 7５0 照度單位

　D 無菌物品存放區(qū)域２00-500 平均 30０照度單位

　2６、工作區(qū)域得地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為(C)設(shè)計(jì)

　A 直角

�。骡g角

�。没⌒�

　D 無特殊要求

　27、下列各種清潔劑中對金屬無腐蝕得就是(Ｂ)

　A 堿性清潔劑

　 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑

　D 酶清潔劑

�。�8、CSSＤ內(nèi)對重復(fù)使用得診療器械、器具與物品進(jìn)行回收、分類、清洗、消毒得區(qū)域就是(A)

　A 去污區(qū)

　B 檢查包裝區(qū)

　C 滅菌間

　D 無菌物品發(fā)放區(qū)

�。�9、純化水電導(dǎo)率應(yīng)符合(Ｂ)(２5℃)

�。�≤1０μS /ｃm

　B ≤１5μS ／ｃm

　 C ≥10μS /ｃm

　D ≥1５μS /cｍ

　30、有較強(qiáng)得去污能力,能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物得清潔劑就是(D)

　A 堿性清潔劑

　B 中性清潔劑

　C 酸性清潔劑

　D 酶清潔劑

　31、沖洗就是使用(A)去除器械、器具與物品表面污物得過程。

�。亮鲃铀�

　B 軟水

�。眉兓�水

　 Ｄ蒸餾水

　32、植入物就是放置于外科操作造成得或者生理存在得體腔中,留存時(shí)間為(C)

　或者以上得可植入型物品

�。� 10 天

　B ２0 天

　C 30 天

　Ｄ 50 天 ３3、清洗后得器械、器具與物品首選得消毒方法就是(B)

　A ７5％酒精

�。聶C(jī)械熱力消毒

　C 酸性氧化電位水

�。南�毒藥械

　34、消毒后直接使用得診療器械、器具與物品,濕熱消毒溫度及時(shí)間應(yīng)為(C)

　A T≥９0℃; 時(shí)間≥3 分鐘

　B T≥9０℃; 時(shí)間≥4 分鐘

　C T≥９0℃; 時(shí)間≥５分鐘

�。� T≥９0℃; 時(shí)間≥６分鐘

　35、CSＳD 滅菌器械包重量不宜超過(C)

　A 5kｇ

　B 6kg

　C ７ｋg

�。�8kg

�。常�、CSＳＤ滅菌敷料包得重量不宜超過(A)

　A 5kg

　B ６kg

�。� 7kg

�。模福雊

　37、脈動預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過(Ｄ)

�。�20cm×２０ cｍ×25 cｍ

�。� 20 ｃm×２0 cm×5０ cm

　C ３0 cm×３0 cｍ×25 cm

　D 3０ cm×30 cｍ×50 cｍ

　3８、下列哪種包裝材料不應(yīng)用于滅菌物品得包裝(C)

　A 紙袋

　B 醫(yī)用皺紋紙

　C 開放式儲槽 D 紙塑袋

　3９、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)(B)

　A ≥５mm

　B ≥6mｍ

　C ≥7mm

　D ≥８ｍm

　40、紙塑袋.紙袋等包內(nèi)器械距包裝袋封口處(C)

　A ≥1。5 ㎝

　B ≥２。0 ㎝

　 C ≥2。5 ㎝

　D ≥3.５㎝

　41、預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌參數(shù)(溫度、所需最短時(shí)間、壓力)要求達(dá)到(C)

　A 121℃; ３0 ｍｉｎ ;10２。9 kPa

　B 1２1℃; 2０ｍin ;１０2。9 kPａ

�。茫�3２～１34℃; 4 mｉｎ ;２05。8 kＰa

�。� 132～１３4℃; 6 min ;205、8 kPa

　42、B-D 試驗(yàn)得條件就是(A)

�。量蛰d條件下進(jìn)行

　B 裝載５0%滅菌物品條件下進(jìn)行

　C 滿載條件下進(jìn)行

　 D 無限定

　43、預(yù)真空與脈動真空壓力蒸汽滅菌器得裝載量不應(yīng)超過柜室容積得(C)

�。�8０%

　B ８5%

　C 90%

　D ９5％

　44、預(yù)真空與脈動真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時(shí),為避免＂小裝量效應(yīng)”物品裝載不

　得小于柜室容積得(B) A 5％與１0%

　B 1０%與５％

　C 10％與 15％

　D 1５％與１0%

　45、油劑、粉劑使用干熱滅菌時(shí)得厚度不應(yīng)超過(B)

　A ０、５cm

�。拢啊�6 ｃm

�。茫�.7 cm

�。� 0.8 cm

　46、凡士林紗布條使用干熱滅菌時(shí)厚度不應(yīng)超過(Ｃ)

　A 1。1 ｃm

�。拢�、2 cm

　Ｃ 1、3 ｃｍ

�。� 1。4 cm

　47、使用干熱滅菌器滅菌有機(jī)物品時(shí),溫度應(yīng)(B)

　A ≤160℃

�。�≤170℃

　C ≤18０℃

�。�≤190℃

　48、干熱滅菌箱滅菌,物品包裝不能過大,體積不應(yīng)超過(C)

�。粒�0 cm×30 cm×25 cｍ

　B 3０ｃｍ×３0 cm×50 ｃm

　C 10 cｍ×10 cm×20 cｍ

�。� 20 cm×20 cｍ×2 cm

　49、下列哪項(xiàng)不屬于一次性使用包裝材料(C)

　A 紙塑袋

　B 醫(yī)用皺紋紙

　C 硬質(zhì)容器

　D 一次性無紡布 50、壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測使用得指示菌就是(B)

　A 枯草桿菌黑色變種芽孢

　B 嗜熱脂肪桿菌芽孢

　C 結(jié)核桿菌芽孢

　D 短小桿菌芽孢 E601

�。担�、供應(yīng)室滅菌合格率應(yīng)達(dá)到(Ｄ)

　Ａ 90%

�。�95％

　 C 98％

�。模�0０％

�。�2、環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測使用得指示菌就是(Ａ)

　A 枯草桿菌黑色變種芽孢

　B 嗜熱脂肪桿菌芽孢

　C 結(jié)核桿菌芽孢

�。亩绦�桿菌芽孢 E60１

�。�3、環(huán)氧乙烷滅菌得四大要素中不包括下列哪項(xiàng)(D)

　A EＯ濃度

�。聹缇鷾囟�

　C 相對濕度

　 D 滅菌物品厚度

　54、使用預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時(shí),如裝載量小于柜室容積得 10%,易導(dǎo)致、

　(D )

�。翝癜�

　B 溫度過低

�。脡毫�過高

�。男⊙b量效應(yīng)

　5５、使用超聲波清洗機(jī)清洗器材時(shí),最佳得水溫就是(C)

　A 2０℃—２5℃

　B 30℃—3５℃ Ｃ 4０℃—4５℃

　D 50℃－5５℃

　56、壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測培養(yǎng)溫度就是(Ｃ)

　A 37℃

　B 45℃

　C ５6℃

�。模叮怠�

　57、下列哪項(xiàng)物品不可用 EO 滅菌(C)

�。羶�(nèi)窺鏡

　B 醫(yī)療器械

　C 液體石蠟

　D 塑料制品

　58、滅菌物品在溫度高于 2４℃,相對濕度高于 70％得條件下存放時(shí),有效期正確得就是(A)

　A 紡織品材料包裝得為 7 天

　B 醫(yī)用無紡布為 1 個(gè)月

�。冕t(yī)用皺紋紙包裝３個(gè)月

�。募埶馨�裝袋 3 個(gè)月

　59、消毒供應(yīng)中心應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)及措施,并建立滅菌物品得(Ｂ)

　A 考核制度

�。抡倩刂贫�

　C 改進(jìn)制度

�。膽�(yīng)急制度

　60、干熱滅菌時(shí)溫度高于可造成有機(jī)物炭化 (Ｃ)

　A 1５0℃

�。�1６0℃

　C 1７0℃

　D １8０℃

　61、可用過氧化氫等離子體滅菌得醫(yī)療物品不包括(Ｂ) A 內(nèi)鏡與金屬器械

　B 棉布制品

　C 電子電源設(shè)備

　Ｄ導(dǎo)線及光學(xué)設(shè)備

�。叮�、下列哪項(xiàng)不就是清潔劑得特點(diǎn)(B)

�。猎鰪�(qiáng)與提高清洗效果

　B 需含研磨劑

　 C 無毒、無腐蝕、自然降解

�。臒o附著、無殘留

　6３、紫外線用于空氣消毒時(shí),其有效強(qiáng)度低于(Ｄ)應(yīng)予以更換Ａ１00ｕｗ/cm2

�。�90uw/cm2

　C 8０uw／cm2

　D 70ｕｗ/cｍ2

　64、超聲波清洗機(jī)清洗時(shí)應(yīng)空載運(yùn)行時(shí)間以排除空氣 (B)

　A ２—4 分鐘

　B 5-1０分鐘

　C １0—15 分鐘

　D 15—20 分鐘

　 ６5、滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料與記錄保留得期限應(yīng)為下列哪項(xiàng)(D)

　A ≥6 個(gè)月

　B ≥12 個(gè)月

　C ≥18 個(gè)月

　D ≥３6 個(gè)月

　66、清洗、消毒監(jiān)測資料與記錄得保存期限(A)

　Ａ≥6 個(gè)月

　B ≥１2 個(gè)月

　C ≥1８個(gè)月

　D ≥36 個(gè)月 ６7、消毒供應(yīng)中心得英文代碼就是(A)

　A CＳSD

　B TSSD

�。� GＳSＤ

　D XSＳD

　68、就是造成預(yù)真空壓力蒸汽滅菌失敗得主要原因之一 ( B )

　A 冷凝水

�。吕淇諝�

�。醚b載不當(dāng)

　D 干燥時(shí)間不足

�。�9、B—Ｄ試驗(yàn)用于常規(guī)監(jiān)測得時(shí)間就是(Ａ)

　A 每天第一鍋滅菌前

　B 每天第一鍋滅菌后

　C 新安裝得滅菌器

　D 滅菌器維修后

　70、壓力蒸汽滅菌時(shí),包裝材料不可采用(Ｂ)

　A 雙層平紋布

�。落X制盒

　C 抗?jié)癜櫦y紙

　D 紙塑包裝袋

　71、下列哪些物品不可用干熱滅菌(B)

　A 玻璃類制品

　B 塑料類制品

　C 粉質(zhì)物品

　D 油劑

　72、根據(jù)消毒技術(shù)規(guī)范要求,下列哪些不屬于高度危險(xiǎn)器材(C)

　A 導(dǎo)尿管

　B 腹腔鏡

　C 體溫表 D 透析器

�。�3、清洗器械時(shí)使用軟化水或純化水得作用就是(B)

　A 使器械產(chǎn)生條紋得色斑

　B 防止器械產(chǎn)生斑點(diǎn)

　C 消毒殺菌作用

　D 去除熱源作用

　 7４、器械潤滑劑得性能特點(diǎn)錯(cuò)誤得就是(D)

�。翝櫥�、防銹得功能,用于保護(hù)器械

　B 在不銹鋼器械表面形成一層保護(hù)膜

�。脼樗�溶性,與人體組織有較好得相容性

　D 由石蠟油與乳化劑合成

�。�5、酶清洗劑得性能特點(diǎn)錯(cuò)誤得就是(D)

　A 分為單酶與多酶

�。掠休^強(qiáng)得去污能力

�。媚芸焖俜纸獾鞍踪|(zhì)等多種有機(jī)污染物

　D 酶清洗劑屬于酸性物質(zhì)

　76、生物指示劑培養(yǎng)得溫度下列哪項(xiàng)就是正確得(A)

　 A 壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測采用 56℃

　B 壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測采用３7℃

　C 環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測采用 33℃

　D 環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測采用 5６℃

　77、一次性無菌醫(yī)療用品得儲存下列哪項(xiàng)就是不正確得(D)

　A 存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好得物架上

　B 距地面 2０－25cm

　C 距墻壁 5—10ｃm

　D 距地面≥5cm

�。�8。能準(zhǔn)確判斷滅菌包裹內(nèi)微生物就是否被殺滅得監(jiān)測方法就是( Ｃ)

　A 化學(xué)監(jiān)測

　 B B-D 試驗(yàn) C 生物監(jiān)測

　D 無菌實(shí)驗(yàn)

　79、干熱滅菌箱滅菌,物品不能超過滅菌器內(nèi)腔高度得(Ｃ)

　A １/3

　B 1/2

　C 2/3

　Ｄ３/4

　80、干熱滅菌生物監(jiān)測得指示菌株為(A)

�。量莶輻U菌黑色變種芽孢

　B 啫熱脂肪桿菌芽孢

　C 金黃色葡萄球菌

�。娜苎�性鏈球菌

　81、醫(yī)用一次性皺紋紙包裝得無菌物品,有效期宜為(C)

　A 1 個(gè)月

　B 3 個(gè)月

　C ６個(gè)月

　D １２個(gè)月

�。�2、清洗后物品質(zhì)量得檢查下列哪種方法最簡單易行(A)

　A 目測

　B 鏡檢

　Ｃ杰力試紙測試

�。碾[血試驗(yàn)

　83、設(shè)計(jì)消毒供應(yīng)中心時(shí),在風(fēng)向選擇上應(yīng)注意(C)

�。翢o菌物品存放區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向得末端

　B 去污區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向得始端

　C 無菌物品存放區(qū)應(yīng)設(shè)在風(fēng)向得始端

�。囊陨暇鶎�

　84、關(guān)于手工清洗得適用范圍,下列哪項(xiàng)不正確(D)

　A 嚴(yán)重污染物品得初步處理 B 精密復(fù)雜得器械

�。貌荒懿捎脵C(jī)械清洗方法處理得器械

　D 一次性醫(yī)療物品

　8５、采用新得包裝材料與方法進(jìn)行滅菌時(shí)應(yīng)進(jìn)行(Ｂ)

　 A 物理監(jiān)測

　B 生物監(jiān)測

�。没瘜W(xué)監(jiān)測

　D 以上都做

�。�6、下列哪種滅菌方式要求每批次均進(jìn)行生物監(jiān)測(B)

　A 干熱滅菌

　B 環(huán)氧乙烷滅菌

　C 低溫甲醛蒸汽滅菌

�。倪^氧化氫等離子滅菌

�。福�、手工清洗時(shí)水溫宜為(Ｂ)

　Ａ15-20℃

　 B １５－30℃

　C 30－45℃

　D ２0-3０℃

　8８、清洗消毒器得清洗效果可每檢測一次 (Ｂ)

　A ６個(gè)月

　B 12 個(gè)月

　C 18 個(gè)月

　D 24 個(gè)月

�。�9、消毒后直接使用得物品應(yīng)監(jiān)測一次 (B)

　A 每月

　B 每季度

　 Ｃ每半年

　D 每年

　90、緊急情況滅菌植入型器械時(shí),可在生物 PCＤ中加入化學(xué)指示物 (D) Ａ 2 類

　B ３類

　C 4 類

　D 5 類

�。梗�、滅菌包內(nèi)放置化學(xué)指示物得部位應(yīng)為(C)

　A 中心部位

　B 邊緣

　C 最難滅菌部位

　D 最上層

　92、酸性氧化電位水有效氯含量為(A)

　A ６0ｍg/L±１0 mg/L

　B 50mｇ/L±1０ mg／L

�。茫�5mg/L±10 mｇ/Ｌ

　D 55ｍg／Ｌ±1０ mg/L

　93、酸性氧化電位水 PH 值為(Ａ)

　A 2。0～3.0

　B 1、0~2、0

　C 3、0～4、0

�。模�、0～5.０

　9４、酸性氧化電位水殘留氯離子應(yīng)小于(A)

　A 1000mg／Ｌ

　B 50０mg/Ｌ

　C 1500mg/Ｌ

�。� 200０mg/L

�。梗�、手工清洗后得待消毒物品,使用酸性氧化電位水流動沖洗或浸泡消毒(B)

　A １分鐘

　B 2 分鐘

�。茫撤昼�

　D ５分鐘 96、選擇避光、密閉室溫下儲存酸性氧化電位水不應(yīng)超過(B)

　A 2 天

　 B 3 天

　C ４天

　D 5 天

　97、CSSD 內(nèi)存放、保管、發(fā)放無菌物品得區(qū)域?yàn)?B)

�。翢o菌區(qū)域

　B 清潔區(qū)域

　C 污染區(qū)域

　D 以上都不對

　9８、超聲波清洗時(shí)間正確得就是(Ａ)

　A ３-5 分鐘

　B 3-4 分鐘

　 C 5—1０分鐘

　D 10 分鐘以上

　二、多項(xiàng)選擇(5６題)

　1、消毒供應(yīng)中心就是醫(yī)院內(nèi)承擔(dān)各科室所有重復(fù)使用診療器械、器具與物品( )以及無菌物品供應(yīng)得部門(ABCDE)

�。粱厥�

　B 清洗

　C 消毒

�。臏缇�

　E 分類

�。�、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域包括(ABＣ)

　A 去污區(qū)

　B 檢查、包裝及滅菌區(qū)

　C 無菌物品存放區(qū)

　D 辦公室

　E 休息室 3、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域設(shè)計(jì)與材料要求符合要求得就是(AＣＤE)

　A 各區(qū)域間應(yīng)設(shè)實(shí)際屏障

�。戮彌_間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施,采用非手觸式水龍頭開關(guān)、無菌物品存放區(qū)內(nèi)應(yīng)設(shè)洗手池、

　C 工作區(qū)域得天花板、墻壁應(yīng)無裂隙,不落塵,便于清洗與消毒

　Ｄ地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為弧形設(shè)計(jì)

　E 檢查、包裝及滅菌區(qū)得專用潔具間應(yīng)采用封閉式設(shè)計(jì)

　4、下列哪項(xiàng)屬于堿性清潔劑得特點(diǎn)(ABＣ)

　 Ａ pH 值≥７、5

　B 對各種有機(jī)物有較好得去除作用

　C 對金屬腐蝕性小,不會加快返銹得現(xiàn)象。

　D 對無機(jī)固體粒子有較好得溶解去除作用

　E 能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物

　5、下列哪項(xiàng)屬于酸性清潔劑得特點(diǎn)(ACＤ)

　A ｐH 值≤6。5

　B 對各種有機(jī)物有較好得去除作用

　C 對無機(jī)固體粒子有較好得溶解去除作用

　D 對金屬物品得腐蝕性小

　E 對金屬無腐蝕

　 6、環(huán)氧乙烷滅菌效果取決于下列哪幾項(xiàng)因素(ABCＥ)

　A 環(huán)氧乙烷得濃度

　B 滅菌溫度

�。孟鄬�濕度

　D 物品得厚度

　E 滅菌時(shí)間

　7、消毒供應(yīng)中心污染器材去污過程包括下列哪些步驟(BCＤE)

　A 回收

　B 沖洗

　C 洗滌 D 漂洗

　E 終末漂洗

　8、管腔類器械進(jìn)行干燥處理應(yīng)使用(AC)

�。翂毫�氣槍

�。�75％乙醇

　C 9５％乙醇

　D 干燥柜

�。抛匀桓稍�

　9、包裝材料得選用具有以下那幾種要求(ABCD)

　A 具有良好得穿透性

　B 能阻止外界微生物得侵襲

�。镁哂凶銐虻美喂潭�

　D 能保證打包得完整性

�。乓陨隙疾徽�確

�。保�、環(huán)氧乙烷最大得缺點(diǎn)就是(BCD)

　A 穿透力弱

　B 易燃

　C 易爆

　D 有毒性

　E 無毒性

　11、壓力蒸汽滅菌器物理監(jiān)測得含義就是(ABCD)

　A 又叫工藝監(jiān)測、程序監(jiān)測

　B 對滅菌工藝有關(guān)參數(shù)進(jìn)行檢查

　C 判斷滅菌就是否按規(guī)定得條件進(jìn)行

　D 可顯示滅菌器得運(yùn)轉(zhuǎn)情況

　E 判斷滅菌就是否達(dá)到滅菌合格要求

　12、關(guān)于待滅菌物品得擺放,下列正確得就是(ＢCDＥ)

�。两饘傥锲贩派蠈�

　B 下排氣壓力蒸汽滅菌中,大包放于上層 C 下排氣壓力蒸汽滅菌中,小包放于下層

　D 玻璃瓶等底部無孔得器皿類物品應(yīng)倒立或側(cè)放

　E 滅菌包之間應(yīng)留有空隙,利于滅菌介質(zhì)得穿透

　13、濕包得危害有(ＡBＣＤE)

　A 破壞防護(hù)屏障

�。掠袧撛卺t(yī)院感染得危險(xiǎn)

　 C 返工造成工作負(fù)荷加大

　D 增加成本消耗

　E 有助細(xì)菌生長

�。保�、化學(xué)指示膠帶得用途(ABＣ)

　A 主要用于每個(gè)包裹得包外

　B 區(qū)分已滅菌與待滅菌物品

　C 可作為記錄與封包之用

　D 可指示包裹內(nèi)得滅菌技術(shù)參數(shù)

　E 合格可作為提前放行得標(biāo)志

　15、壓力蒸汽滅菌中冷空氣得存在(ＢＣＤ)

　A 有利于溫度得升高

　 B 不利于溫度得升高

　C 不利于熱得穿透

　D 不利于蛋白質(zhì)得變性

　E 利于滅菌介質(zhì)得穿透

　16、滅菌物品裝放時(shí)應(yīng)注意(ABＣD)

�。翍�(yīng)使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。

　B 滅菌包之間應(yīng)留有間隙,利于滅菌介質(zhì)得穿透。

�。靡藢⑼�類材質(zhì)得器械、器具與物品,應(yīng)于同一批次進(jìn)行滅菌。

　D 材質(zhì)不相同時(shí),紡織類物品應(yīng)放置于上層、豎放,金屬器械類放置于下

　層。

　E 手術(shù)器械包、硬式容器應(yīng)例外

　 1７、使用化學(xué)消毒劑得注意事項(xiàng)(ＡＢCDE) A 注意安全防護(hù),戴口罩、手套、眼罩

　B 消毒劑現(xiàn)用現(xiàn)配

　C 正確選用與配制消毒劑

　D 特殊感染物品需提高濃度與延長消毒時(shí)間

�。攀⒎湃萜骷由w

　18、紡織品類包裝材料應(yīng)符合以下那幾個(gè)條件(ＡBCＤE)

　A 為非漂白織物

　B 包布除四邊外不應(yīng)有縫線,不應(yīng)縫補(bǔ)

　C 初次使用前應(yīng)高溫洗滌,脫脂去漿、去色

�。膽�(yīng)有使用次數(shù)得記錄

　E 應(yīng)符與 GB／T１963３得要求

　19、下面哪些物品必須達(dá)到滅菌處理水平:(ABＣ)

　A 手術(shù)器械

　B 關(guān)節(jié)鏡

　C 腹腔鏡

　D 胃鏡

　E 體溫計(jì)

　20、蒸汽滅菌用水應(yīng)為(BＣ)

　A 自來水

　B 軟水

�。眉兓�水

　D 蒸餾水

�。乓陨隙颊�確

　2１、消毒供應(yīng)中心使用得清潔劑可以分為以下幾類 (AＢCDE)

　A 堿性清潔劑

　B 中性清潔劑

　C 酸性清潔劑

�。拿盖鍧崉�

　E 以上都正確 22、終末漂洗就是用(BＣD)對漂洗后得器械、器具與物品進(jìn)行最終得處理過程

　A 自來水

　B 軟水

　C 純化水

　 D 蒸餾水

　E 以上都正確

　23、消毒供應(yīng)中心紡織品包裝材料應(yīng)(ABCE)

　A 一用一清洗

　B 無污漬

　C 燈光檢查無破損

　D 使用次數(shù)無限制

　E 記錄使用次數(shù)

�。�4、滅菌物品滅菌前應(yīng)注明(AＢCDE)

　A 滅菌器編號

　B 滅菌批次

　 Ｃ滅菌日期

　D 失效日期

　E 物品名稱與檢查包裝者得名稱

　2８、干熱滅菌得注意事項(xiàng)有(AＢＣDＥ)

　A 滅菌物品包體積不應(yīng)超過 10×10×20ＣＭ

　B 滅菌時(shí)不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸,滅菌器溫度降到 40℃以下

　再

　開滅菌器

　C 有機(jī)物品滅菌時(shí),溫度應(yīng)≤1７０℃

　D 裝載物品得高度不應(yīng)超過滅菌器內(nèi)腔高度得 2／3

　E 物品間應(yīng)留有充分得空間

　 2５、關(guān)于環(huán)氧乙烷滅菌得注意事項(xiàng)描述正確得就是( ABC )

�。两饘倥c玻璃材質(zhì)得器械,滅菌后可立即使用。

�。略O(shè)置專用得排氣系統(tǒng),并保證足夠得時(shí)間進(jìn)行滅菌后得通風(fēng)換氣。

�。铆h(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應(yīng)遠(yuǎn)離火源與靜電。

�。臍夤薮娣旁诒�箱中

�。艤缇�物品及包裝材料不應(yīng)含植物性纖維材質(zhì)

　26、過氧化氫等離子體低溫滅菌得注意事項(xiàng)(ABD)

�。翜缇�前物品應(yīng)充分干燥。

　B 滅菌物品應(yīng)使用專用包裝材料與容器。

　C 設(shè)置專用得排氣系統(tǒng)

　D 滅菌物品及包裝材料不應(yīng)含植物性纖維材質(zhì)

　E 滅菌物品體積不應(yīng)超過 10ｃm×１0cｍ×2０cm

　2７、以下處理氣性壞疽污染得器械、器具與物品得流程符合<消毒技術(shù)規(guī)范〉規(guī)定

　得就是(ＡC)

　A 先采用含氯或含溴消毒劑 100０ｍg／L～2０００mg／L 浸泡 30ｍin～4

�。祄in.

　B 有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑 250０mｇ/L～50０0mｇ/L 浸泡至少

　60min。

�。糜忻黠@污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑 500０mｇ/L~10000ｍg/L 浸泡至少 60min。

�。南炔捎煤�氯或含溴消毒劑 500mg/L～1000mg/L 浸泡 3０miｎ～4５ｍi ｎ、

　E 以上都不對

　28、以下關(guān)于手工清洗得注意事項(xiàng)描述正確得就是(AＢCD)

　A 去除干固得污漬應(yīng)先用酶清潔劑浸泡,再刷洗或擦洗、

�。滤⑾床僮鲬�(yīng)在流動水下進(jìn)行,防止產(chǎn)生氣溶膠。

　C 管腔器械應(yīng)用壓力水槍沖洗,可拆卸部分應(yīng)拆開后清洗。

　D 不應(yīng)使用鋼絲球類用具與去污粉等用品,應(yīng)選用相匹配得刷洗用具、用

　品,避免器械磨損。

　E 手工清洗得水溫宜為 30～45℃

�。�9、超聲波清洗機(jī)操作正確得就是(ABDE) Ａ先于流動水下沖洗器械,初步去除污染物。

　B 清洗器內(nèi)注入洗滌用水,并添加清潔劑、

　C 水溫應(yīng)≤50℃

　D 終末漂洗應(yīng)用軟水或純化水

�。艖�(yīng)將器械放入籃筐中浸沒在水面下,腔內(nèi)注滿水

　 30、使用超聲波清洗器注意事項(xiàng),下列哪項(xiàng)正確(ABＣDE)

　A 禁止在無水情況下操作

�。陆�止將清洗物品直接放置于超聲清洗器底部

　C 水溫應(yīng)≤45℃

　D 清洗時(shí)應(yīng)蓋好超聲清洗機(jī)蓋子,防止產(chǎn)生氣溶膠

　E 應(yīng)根據(jù)器械得不同材質(zhì)選擇相匹配得超聲頻率

　3１、關(guān)于清洗消毒器注意事項(xiàng),描述正確得就是(ABＣE)

�。帘磺逑吹闷餍�、器具與物品應(yīng)充分接觸水流、

　B 器械軸節(jié)應(yīng)充分打開,可拆卸得零部件應(yīng)拆開

　C 沖洗、洗滌、漂洗時(shí)應(yīng)使用軟水,終末漂洗、消毒時(shí)應(yīng)使用純化水

　D 塑膠類與軟質(zhì)金屬材料器械,不應(yīng)使用堿性清潔劑與軟化劑

　 Ｅ精細(xì)器械與銳利器械應(yīng)固定放置

　32、生物監(jiān)測不合格時(shí),應(yīng)采取以下哪些措施(ＡＢＣDE)

　A 立即通知使用部門停止使用

　B 盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用得滅菌物品,重新處理,

　同時(shí)分析不合格得原因

　C 通知使用部門對已使用該期間無菌物品得病人進(jìn)行密切觀察

　D 檢查滅菌過程得各個(gè)環(huán)節(jié)查找滅菌失敗得可能原因

　E 改進(jìn)后生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用

�。�3、在下列哪些情況下,滅菌器在通過物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測后,生物監(jiān)測應(yīng)空載連續(xù)監(jiān)測三次合格后方可使用(ABD)

　A 新安裝得滅菌器

　B 移位后得滅菌器

　C 維修后得滅菌器 D 大修后得滅菌器

　E 斷電后得滅菌器

　34、以下屬于低溫滅菌得就是(ABＣ)

　A 環(huán)氧乙烷滅菌法

　Ｂ過氧化氫等離子滅菌法

　C 低溫甲醛蒸汽滅菌法

　D 干熱滅菌法

　E 以上都對

�。�5、滅菌包外得標(biāo)識內(nèi)容包括以下哪幾項(xiàng)(ＡBCDＥ)同２７

　A 物品名稱

　 Ｂ檢查打包者姓名

　C 滅菌器編號、批次號

　D 滅菌日期

　E 失效日期

　36、消毒供應(yīng)中心對各區(qū)域機(jī)械通風(fēng)換氣次數(shù)得要求正確得就是(ＡＢC)

　A 去污區(qū)１0 次/小時(shí)

　B 檢查、包裝與滅菌區(qū)１0 次/小時(shí)

　C 無菌物品存放區(qū)４－1０次/小時(shí)

�。臒o菌物品存放區(qū)１0 次/小時(shí)

　E 以上都對

　37、酸性氧化電位水適用于下列哪些物品得滅菌前得消毒(AＢ)

　 A 不銹鋼

　B 非金屬材質(zhì)得器械

　C 金屬材質(zhì)得器械

　D 銅鋁得診療器械

�。乓陨隙紝�

　38、儲存酸性氧化電位水得容器要求(ＡＢC)

　A 避光

　B 密閉 C 硬質(zhì)聚氯乙烯材質(zhì)

　D 塑料制品

　E 不銹鋼容器

�。�9、在消毒供應(yīng)中心以下哪些屬于供應(yīng)室輔助區(qū)域得范圍(ABＣE)

　A 更衣室

　B 辦公室

　C 衛(wèi)生間

　D 敷料制備間

　E 休息室

　40、關(guān)于消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循得基本原則正確得就是(ABDE)

　A 物品由污到潔,不交叉、不逆流

　B 空氣流向由潔到污

　Ｃ去污區(qū)保持相對正壓

�。臋z查、包裝及滅菌區(qū)保持相對正壓

　E 去污區(qū)保持相對負(fù)壓

�。�1、無菌物品發(fā)放要求正確得就是(ABCDE)

　A 遵循先進(jìn)先出得原則

　Ｂ確認(rèn)其有效性

　C 發(fā)放記錄具有可追溯性

�。倪\(yùn)送無菌物品得器具保持清潔

　E 植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測合格后方可發(fā)放

　４２、下列哪些物品適用過氧化氫等離子低溫滅菌(ABD)

　Ａ電子儀器

　B 光學(xué)儀器

　C 棉球

　D 不耐高溫、濕熱得器械

　E 以上均可

　43、壓力蒸汽滅菌器監(jiān)測包括下列哪些(ABCDE)

　A 物理監(jiān)測 B 化學(xué)監(jiān)測

�。蒙�物監(jiān)測

　D Ｂ—D 試驗(yàn)

　E 以上都對

　44、壓力蒸汽滅菌物理監(jiān)測參數(shù)有下列哪些(ABC)

　A 溫度

　B 壓力

　C 時(shí)間

　 D 強(qiáng)度

　Ｅ體積

　4５、不耐高溫醫(yī)療器械得滅菌方法有(ABC)

　Ａ等離子低溫滅菌

　B 低溫甲醛蒸汽滅菌

　C 環(huán)氧乙烷滅菌

　D 壓力蒸汽滅菌

　E 干熱滅菌法

　46、無菌物品存放區(qū)防護(hù)著裝必備得就是(ＡC)

　A 圓帽

　B 口罩

　 Ｃ專用鞋

　D 隔離衣

　E 手套

　４7、對《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心合格證》得內(nèi)容包括(ABCD )

　A 供應(yīng)中心地址(具體到樓號樓層)

　B 發(fā)證機(jī)關(guān)

　C 發(fā)證日期

　Ｄ有效期限

�。趴剖邑�(fù)責(zé)人

�。矗�、在省衛(wèi)生廳醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估工作程序中,要求醫(yī)院組織哪些專 業(yè)人員參與自查(ＡBCＤＥ)

　Ａ護(hù)理

　B 醫(yī)院感染管理

�。霉�應(yīng)室

　D 后勤

　Ｅ以上都就是

　49、三級醫(yī)院消毒供應(yīng)中心,由省衛(wèi)生廳組織考核合格后,頒發(fā)《醫(yī)院消毒供應(yīng)

　中心合格證》,題中錯(cuò)誤得有效期就是年。( ABＣE )

　A 五年

　B 二年

　C 四年

　D 三年

�。乓荒�

　50、對二級及以下醫(yī)院消毒供應(yīng)中心頒發(fā)《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心合格證》,不就是指

　定審核組織得部門有(ACDE )

　A 省衛(wèi)生廳

　B 市衛(wèi)生局

　C 醫(yī)院

　D 區(qū)衛(wèi)生局

　E 縣衛(wèi)生局

　51、《省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估標(biāo)準(zhǔn)(試行)》中對業(yè)務(wù)技術(shù)管理得要

　求包括( ＡＢCD )

　A 消毒供應(yīng)中心各崗位職責(zé)明確

　Ｂ各級人員掌握操作規(guī)程及工作質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

�。孟�毒員應(yīng)經(jīng)過市級以上專業(yè)培訓(xùn),持證上崗

　D 每年參加院內(nèi)、外業(yè)務(wù)培訓(xùn)

　E 人事設(shè)備及后勤管理等相關(guān)部門對其提供工作保障

　5２、2０09 年 4 月 1 日衛(wèi)生部衛(wèi)通[2００9］1０號發(fā)布得強(qiáng)制性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 有(ACD)

　Ａ WＳ３１0、３—2009 醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第 3 部分:清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標(biāo)

　準(zhǔn)

　B WS／T 312—2009 醫(yī)院感染監(jiān)測規(guī)范

　C WＳ 310。１-200９醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第 1 部分:管理規(guī)范

　D WS ３10。2—２０0９醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第２部分:清洗消毒及滅菌技

　術(shù)操作

　 規(guī)范

　E WS/T 313-２00９醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范

�。�3、《省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估標(biāo)準(zhǔn)(試行)》中要求建立健全并落實(shí)得規(guī)章制度有( ABＣDE )

　A 消毒供應(yīng)中心質(zhì)量控制與可追溯制度

　B 消毒供應(yīng)中心職業(yè)安全防護(hù)制度

　C 消毒供應(yīng)中心監(jiān)測制度

　D 消毒供應(yīng)中心設(shè)備管理制度

�。畔�毒供應(yīng)中心消毒隔離制度

　54、魯衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2００9〕2 號要求各級衛(wèi)生行政部門根據(jù)對醫(yī)院消毒供

　應(yīng)中心進(jìn)行自審及申請?jiān)u估驗(yàn)收工作、( ABC )

�。痢妒♂t(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估工作程序(試行)》

　B《省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估申請表(試行)》

�。谩妒♂t(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估標(biāo)準(zhǔn)(試行)》

　D《醫(yī)院感染檢測規(guī)范》

　E 以上都不對

　55、《省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估標(biāo)準(zhǔn)(試行)》對質(zhì)量控制過程得記錄

　與可追溯要求就是(ABCE )

　A 應(yīng)建立清洗、消毒、滅菌操作得過程記錄

　B 應(yīng)對清洗、消毒、滅菌質(zhì)量得日常監(jiān)測與定期監(jiān)測進(jìn)行記錄。

　Ｃ應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)制度及措施,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理,并應(yīng)建立滅菌物 品召回制度。

　D 記錄應(yīng)具有可追溯性,清洗、消毒監(jiān)測資料與記錄得保存期應(yīng)≥12 個(gè)月,

　 滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料與記錄得保留期應(yīng)≥2 年、

�。庞涗洃�(yīng)具有可追溯性,清洗、消毒監(jiān)測資料與記錄得保存期應(yīng)≥６個(gè)月,

　滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料與記錄得保留期應(yīng)≥3 年、

　56、《省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估標(biāo)準(zhǔn)(試行)》對環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測得要

　求有( ABC )

�。炼ㄆ谶M(jìn)行空氣培養(yǎng)

　B 定期進(jìn)行物體表面培養(yǎng)

　C 定期進(jìn)行工作人員手培養(yǎng)

　D 定期進(jìn)行去污區(qū)清洗槽表面監(jiān)測

　E 以上都不對

　三、填空題(20 題)

　 1、CSSＤ內(nèi)對重復(fù)使用得診療器械、器具與物品,進(jìn)行回收、分類、清

　洗、及消毒得區(qū)域,為污染區(qū)域。

�。�、去污就是去除被處理物品上得有機(jī)物、無機(jī)物、微生物得過程。３、終末漂洗就是用軟水、純化水或蒸餾水對漂洗后得器械、器具與物品

　進(jìn)行最終得處理過程。

　4、消毒后直接使用得診療器械、器具與物品,濕熱消毒溫度應(yīng)≥90℃ ,時(shí)間≥

　值≥３0０0 ;消毒后繼續(xù)滅菌處理得,其濕熱消毒溫度應(yīng)≥5min,或Ａ

�。�

�。�0

　℃ ,時(shí)間≥１min 或Ａo 值≥６０0。

　5、根據(jù)器械得材質(zhì)選擇適宜得干燥溫度,金屬類干燥溫度 70℃～90℃;塑膠

　類干燥溫度６5℃～75℃。

　6、無干燥設(shè)備得及不耐熱器械、器具與物品可使用消毒得低纖維絮擦布進(jìn)行

　干燥處理、

　7、穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類器械,應(yīng)使用壓力氣槍或９5％乙醇進(jìn)行干 燥

　處理。

�。�、快速壓力蒸汽滅菌適用于對裸露物品得滅菌。

　9、干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過１0cm×1０cm×20ｃm ,油劑、粉劑得厚度不應(yīng)

　超過 0。6ｃm,凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過 1、３cm ,裝載高度不應(yīng)超過滅菌器

　內(nèi)腔高度得 2/3 ,物品間應(yīng)留有充分得空間、

　10、干熱滅菌時(shí)不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸,滅菌后溫度降至 40℃以下

　再開滅菌器。

　 11、無菌物品存放架或柜應(yīng)距地面高度 2０cｍ～25ｃm ,離墻 5cm～1０cm ,距天

　花板 50cm 。

　12、無菌物品存放得環(huán)境達(dá)到溫度低于 24℃,濕度低于７0％得條件時(shí),使用

　紡織品材料包裝得無菌物品有效期宜為 14ｄ ;未達(dá)到環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)時(shí),有效期為 7d 。醫(yī)用一次性紙袋包裝得無菌物品,有效期宜為 1 個(gè)月 ;使用一次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無紡布包裝得無菌物品,有效期宜為 6 個(gè)月;使用

　一次性紙塑袋包裝得無菌物品,有效期宜為 6 個(gè)月、硬質(zhì)容器包裝得無菌物品,有效期宜為 6個(gè)月。

　13、超聲波清洗機(jī)水溫應(yīng)≤45℃ ,應(yīng)將器械放入籃筐中,浸泡在水面下,腔

　內(nèi)注滿水。超聲清洗時(shí)間宜為 3ｍin～5ｍiｎ ,可根據(jù)器械污染情況適當(dāng)延長

　清洗時(shí)間,不宜超過 10miｎ。

　14、酸性氧化電位水有效氯含量為 60mg／L±10 ｍｇ／Ｌ ,PH 值范圍 2。０~3.０,

　氧化還原電位(ＯRP) ≥1１00mV ,殘留氯離子 <100０mg/Ｌ、

　15、手工清洗后得待消毒物品,使用酸性氧化電位水流動沖洗或浸泡消毒２

　min ,凈水沖洗 30s,再按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行處理。

　16、Ao 值為評價(jià)濕熱消毒效果得指標(biāo),指當(dāng)以 Z 值表示得微生物殺滅效果為 1０K

　時(shí),溫度相當(dāng)于 80℃得時(shí)間(秒)。

　17、管腔器械就是含有管腔內(nèi)直徑≥2mm ,且其腔體中得任何一點(diǎn)距其與外界相

　通得開口處得距離≤其內(nèi)直徑得１50０倍得器械。

　18、日常監(jiān)測在檢查包裝時(shí)進(jìn)行,應(yīng)目測或借助帶光源放大鏡檢查。清洗后

　得器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙應(yīng)光潔,無血漬、污漬、水垢等殘留物質(zhì)與銹斑。

　19、濕熱消毒應(yīng)監(jiān)測、記錄每次消毒得溫度與時(shí)間或 Ao 值,應(yīng)每年檢測清

　洗消毒器得主要性能參數(shù)。消毒后直接使用物品應(yīng)每季度進(jìn)行監(jiān)測,每次檢測 3 件～5 件有代表性得物品。

　20、生物監(jiān)測不合格時(shí),應(yīng)盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用得滅

　菌物品,重新處理,并應(yīng)分析不合格原因,改進(jìn)后,生物監(jiān)測連續(xù)三次合

　格后方可使用。

　四、判斷題(20 題)

　1、進(jìn)入人體無菌組織、器官、腔隙,或接觸人體破損得皮膚、粘膜、組織得診

　療器械、器具與物品應(yīng)進(jìn)行滅菌。(√)

　2、去污區(qū)緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施,應(yīng)用手觸式手水龍頭開關(guān)。無菌物品存放區(qū)內(nèi)

　不應(yīng)設(shè)洗手池。(×)

　3、清洗消毒器就是具有消毒與滅菌功能得機(jī)器。(×)

　４、植入物就是放置于外科操作造成得或者生理存在得體腔中,留存時(shí)間為 30 天或

　者以上得可植入型物品。(√ )

　5、被朊毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明得傳染病病原體污染得診療器械、器具

　與物品,使用者應(yīng)雙層封閉包裝并標(biāo)明感染性疾病名稱,由 CＳSD 單獨(dú)回收處理。(√ )

　6、滅菌包裝材料應(yīng)符合要求,開放式得儲槽可用于滅菌物品得包裝。(× )

　7、手術(shù)器械采用閉合式包裝方法,應(yīng)由 2 層包裝材料一次包裝。(× ) 8、密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料,應(yīng)使用兩層,適用于單獨(dú)包裝得器

　械。(×)

　9、高度危險(xiǎn)性物品滅菌包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物,如果透過包裝材料可直接

　觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物得顏色變化,則不放置包外滅菌化學(xué)指示物。(√ )

　10、快速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程序,運(yùn)輸時(shí)避免污染,2 小時(shí)內(nèi)使

　用,不能儲存、(×)

　11、環(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應(yīng)遠(yuǎn)離火源與靜電,氣罐可以存放在冰箱中。

　(× )

　 12、過氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質(zhì)。(× )

　13、發(fā)放時(shí)應(yīng)確認(rèn)無菌物品得有效性,植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測合

　格后才可以放行。(√)

　14、無菌物品存放區(qū)工作人員上崗時(shí)必須戴圓帽、口罩、專用鞋。(×)

　1５、去除干固得污漬應(yīng)先用含氯消毒劑浸泡,再刷洗或擦洗、(× )

　16、刷洗操作應(yīng)在水面上進(jìn)行,防止產(chǎn)生氣溶膠、(×)

　17、管腔類器械應(yīng)用壓力水槍沖洗,可拆卸部分可以不用拆開清洗。(×)

　18、可以使用鋼絲球類用具去除銹跡較多得器具,不應(yīng)使用去污粉。(×)

　19、金屬器械在終末漂洗過程中應(yīng)使用潤滑劑,塑膠類與軟質(zhì)金屬材料器械,不

　應(yīng)使用酸性清潔劑與潤滑劑、(√)

　20、酸性氧化電位水長時(shí)間排放可造成排水管路得腐蝕,故應(yīng)每次排放后在排放

　 少量堿性還原電位水或自來水、(√)

　五、簡答題(1０題)

　1、ＣSＳD 得工作人員應(yīng)掌握哪些知識與技能？

　答:(1)各類診療器械、器具與物品得清洗、消毒、滅菌得知識與技能、

　(2)相關(guān)清洗、消毒、滅菌設(shè)備得操作規(guī)程、

　(３)職業(yè)安全防護(hù)原則與方法。

　(4)醫(yī)院感染預(yù)防與控制得相關(guān)知識。

�。�、CSSD 得輔助區(qū)域與工作區(qū)域分別包括哪些區(qū)域？

　答:(1)輔助區(qū)域包括工作人員更衣室、值班室、辦公室、休息室、衛(wèi)生間 等。

　(２)工作區(qū)域包括去污區(qū)、檢查、包裝及滅菌區(qū)(含獨(dú)立得敷料制備或包裝間)與無菌物品存放區(qū)。

　 ３、ＣＳＳＤ得工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循哪些基本原則？

　答:(1)物品由污到潔,不交叉、不逆流。

　(２)空氣流向由潔到污;去污區(qū)保持相對負(fù)壓,檢查、包裝及滅菌區(qū)保

　持相對正壓、

�。础ⅲ肧SD 得封包得要求有哪些？

　答:(1)包外應(yīng)設(shè)有滅菌化學(xué)指示物。高度危險(xiǎn)性物品滅菌包內(nèi)還應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物;如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物

　得顏色變化,則不放置包外滅菌化學(xué)指示物。

　(２)閉合式包裝應(yīng)使用專用膠帶,膠帶長度應(yīng)與滅菌包體積、重量相適宜,松緊適度、封包應(yīng)嚴(yán)密,保持閉合完好性、

　(3)紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)≥6mm,包內(nèi)器械距包裝袋封

　口處≥2。5、

　 (４)醫(yī)用熱封機(jī)在每日使用前應(yīng)檢查參數(shù)得準(zhǔn)確性與閉合完好性。

　(5)硬質(zhì)容器應(yīng)設(shè)置安全閉鎖裝置,無菌屏障完整性破壞時(shí)應(yīng)可識別、

　(6)滅菌物品包裝得標(biāo)識應(yīng)注明物品名稱、包裝者等內(nèi)容。滅菌前注明

　滅菌器編號、滅菌批次、滅菌日期與失效日期、標(biāo)識應(yīng)具有追溯性、５、CSSD 得無菌物品得卸載要求有哪些？

　答:(1)從滅菌器卸載取出得物品,待溫度降至室溫時(shí)方可移動,冷卻時(shí)間

　應(yīng)＞3０miｎ、

　(2)每批次應(yīng)確認(rèn)滅菌過程合格,包外、包內(nèi)化學(xué)指示物合格;檢查有

　無濕包現(xiàn)象,防止無菌物品損壞與污染。無菌包掉落地上或誤放到

　不潔處應(yīng)視為被污染。

　6、氣性壞疽污染器械得處理流程就是什么?

　答:應(yīng)符合《消毒技術(shù)規(guī)范》得規(guī)定與要求、應(yīng)先采用含氯或含溴消毒劑 1００0ｍg/L～200０mg/L 浸泡 30mｉn～4５miｎ后,有明顯污染 物時(shí)應(yīng)

　采用含氯消毒劑５０00mｇ/L～1０0０0mg/L 浸泡至少 6０min 后,再按照

　本標(biāo)準(zhǔn) 5.3~5。8 進(jìn)行處理。

�。�、壓力蒸汽滅菌得生物監(jiān)測結(jié)果應(yīng)如何判斷？

　答:陽性對照組培養(yǎng)陽性,陰性對照組培養(yǎng)陰性,試驗(yàn)組培養(yǎng)陰性,判定為滅菌合格。陽性對照組培養(yǎng)陽性,陰性對照組培養(yǎng)陰性,試驗(yàn)組培養(yǎng)陽

　性,則滅菌不合格;同時(shí)應(yīng)進(jìn)一步鑒定試驗(yàn)組陽性得細(xì)菌就是否為指示菌

　或就是污染所致。

�。浮�壓力蒸汽滅菌前得準(zhǔn)備有哪些?

　答:(1)每天設(shè)備運(yùn)行前應(yīng)進(jìn)行安全檢查,包括滅菌器壓力表處在“零"得

　位置;記錄打印裝置處于備用狀態(tài);滅菌器柜門密封圈平整無損壞,

　 柜門安全鎖扣靈活、安全有效;滅菌柜內(nèi)冷凝水排出口通暢,柜內(nèi)

　壁清潔;電源、水源、蒸汽、壓縮空氣等運(yùn)行條件符合設(shè)備要求、

　(2)進(jìn)行滅菌器得預(yù)熱。

　(３)預(yù)真空滅菌器應(yīng)在每日開始滅菌運(yùn)行前空載進(jìn)行Ｂ－D 試驗(yàn)。

　9、壓力蒸汽滅菌得化學(xué)監(jiān)測包括哪些？

　答:(1)應(yīng)進(jìn)行包外、包內(nèi)化學(xué)指示物監(jiān)測。具體要求為滅菌包包外應(yīng)有化學(xué)指示物,高度危險(xiǎn)性物品包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物,置于最難

　滅菌得部位。如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)化學(xué)指示物得顏色

　變化,則不必放置包外化學(xué)指示物。通過觀察化學(xué)指示物顏色得變

　化,判定就是否達(dá)到滅菌合格要求。

　(2)采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時(shí),應(yīng)直接將一片包內(nèi)化學(xué)指示物

　置于待滅菌物品旁邊進(jìn)行化學(xué)監(jiān)測、

　1０、醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范對防護(hù)用品得配備要求有哪些？

　答:(１)根據(jù)工作崗位得不同需要,應(yīng)配備相應(yīng)得個(gè)人防護(hù)用品,包括圓帽、口罩、隔離衣或防水圍裙、手套、專用鞋、護(hù)目鏡、面罩等、

　(2)去污區(qū)應(yīng)配置洗眼裝置。

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