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        陽荷藥材化學(xué)成分的預(yù)試驗(yàn)

        發(fā)布時(shí)間:2019-08-27 來源: 感悟愛情 點(diǎn)擊:


           陽荷藥材為姜科植物陽荷(zingiber striolatum Diels)的干燥根及根莖。主要分布于中國陜西、江蘇、江西、福建、湖北、湖南、海南、廣東、廣西、四川、貴州和云南等省區(qū)。收載于《本草綱目》草部[1],名為“蘘荷”。陽荷根莖有活血調(diào)經(jīng)、鎮(zhèn)咳祛痰、消腫解毒、消積健胃等功效,有一定藥用價(jià)值。未見陽荷藥材的化學(xué)成分報(bào)道。筆者對(duì)陽荷藥材進(jìn)行化學(xué)成分的預(yù)試驗(yàn),探索陽荷根的化學(xué)成分類別。針對(duì)預(yù)試驗(yàn)指示的成分類別,采用薄層層析法進(jìn)行了酚類物質(zhì)及皂苷類物質(zhì)的分離試驗(yàn)。現(xiàn)報(bào)道如下:
          1 儀器與材料
          1.1 儀器 Mettler PC440電子天平、天津奧特塞恩斯AS7240A超聲儀、北京永光明電熱恒溫水浴鍋、Binder烘箱。
          1.2 材料 硅膠G薄層層析預(yù)制板(默克公司生產(chǎn))、層析缸、試管等。甲醇、甲苯、甲酸、正丁醇、石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、鹽酸、鎂粉、乙醇、1%三氯化鐵、明膠試劑、碘化鉍鉀試劑、硅鎢酸試劑、10%磷鉬酸試劑、5%香草醛硫酸試劑。所用試劑均為分析純,顯色試劑均按照《中國藥典》2010年版附錄配制。
           本次實(shí)驗(yàn)使用云南省文山州西疇縣把獨(dú)鄉(xiāng)、法斗鄉(xiāng)、興街鄉(xiāng)三個(gè)地產(chǎn)的3批陽荷藥材。經(jīng)中國科學(xué)院昆明植物研究所鑒定為姜科植物陽荷(zingiber striolatum Diels)。
          2 方法與結(jié)果
          2.1 預(yù)試驗(yàn)[2] 參照《天然藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》 第三版第四章天然藥物化學(xué)成分預(yù)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行陽荷藥材的化學(xué)成分鑒別試驗(yàn),結(jié)果:陽荷藥材水提物中皂苷泡沫試驗(yàn)為陽性、氨基酸茚三酮試驗(yàn)為陽性;乙醇提取物中酚類1%三氯化鐵試驗(yàn)為陽性、皂苷醋酐-濃硫酸試驗(yàn)為陽性、生物堿碘化鉍鉀試驗(yàn)和硅鎢酸試驗(yàn)為陽性。其它試驗(yàn)化學(xué)反應(yīng)不明顯,為陰性。
          2.2 薄層層析[3]
          2.2.1 酚類成分的薄層層析 取陽荷藥材粉末2 g,加乙醇30 mL,水浴加熱回流1 h,過濾,濾液濃縮至無醇味,加乙酸乙酯2 mL使溶解,作為供試品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取供試品溶液6 μL,點(diǎn)于硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-二氯甲烷-乙酸乙酯(2∶7∶0.5)為展開劑,預(yù)飽和10 min,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘箱加熱約5 min至斑點(diǎn)顯色清晰。結(jié)果見圖1。
          
          1.西疇縣把獨(dú)鄉(xiāng);2.西疇縣法斗鄉(xiāng);3.西疇縣興街鄉(xiāng)
          陽荷根及根莖酚類物質(zhì)薄層層析圖
          2.2.2 皂苷類成分的薄層層析 取陽荷藥材粉末2 g,加甲醇30 mL,超聲處理30min,過濾,濾液蒸干,殘?jiān)铀?0 mL使溶解,置分液漏斗中,用正丁醇20 mL萃取,分取正丁醇層,水浴蒸干,殘留物加甲醇1 mL溶解,作為供試品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取供試品溶液6 μL,點(diǎn)于硅膠G薄層板上,以二氯甲烷-甲醇-水(7∶3∶0.5)為展開劑,預(yù)飽和
          15 min,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105 ℃烘箱加熱約5 min至斑點(diǎn)顯色清晰。結(jié)果見圖2。
          
          1.西疇縣把獨(dú)鄉(xiāng);2.西疇縣法斗鄉(xiāng);3.西疇縣興街鄉(xiāng)
          陽荷根及根莖皂苷類物質(zhì)薄層層析圖3 討論
          3.1 預(yù)試驗(yàn)結(jié)果陽荷藥材含有皂苷類、酚類、生物堿和氨基酸類物質(zhì)的化學(xué)成分。
          3.2 薄層層析試驗(yàn)除上述試驗(yàn)外,展開劑曾使用甲苯-醋酸乙酯-正丁醇-甲酸-水(4∶6∶1∶0.5∶0.25)、二氯甲烷-甲醇-水(65∶35∶10)下層溶液、正丁醇-乙酸乙酯-水(4∶1∶5)下層溶液和二氯甲烷-正丁醇-甲醇-水(25∶40∶15∶20)下層溶液展開,結(jié)果斑點(diǎn)拖尾,分離效果不好。
          3.3 本文進(jìn)行的酚類成分和皂苷類成分的薄層層析,分離效果好,為陽荷藥材的進(jìn)一步化學(xué)成分研究提供參考依據(jù)。
          參考文獻(xiàn):
         。1]明·李時(shí)珍.本草綱目[M].第二冊(cè).北京:人民衛(wèi)生出版社,1979:1006~1007.
         。2]吳立軍.天然藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2011.
         。3]國家藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典[M].一部.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:13~14.
          

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