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發(fā)布時間:2019-09-01 來源: 感悟愛情 點(diǎn)擊:
摘要:該文提出頂空進(jìn)樣-氣相色譜外標(biāo)法快速測定茶葉中三氯殺螨醇的定量方法。樣品中的三氯殺螨醇在乙醇-氫氧化鉀介質(zhì)下,分解為雙(對氯苯基)-甲酮(DBP)和三氯甲烷,用帶有電子捕獲檢測器的氣相色譜儀檢測三氯甲烷。結(jié)果表明,在給定濃度范圍內(nèi),三氯甲烷的質(zhì)量濃度與峰面積呈良好線性關(guān)系,樣品的加標(biāo)回收率在71.1%~94.9%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2.6%。該方法準(zhǔn)確、簡便、快速,能滿足茶葉中三氯殺螨醇的檢測需要。
關(guān)鍵詞:頂空 氣相色譜 茶葉 三氯殺螨醇 堿解反應(yīng)
中圖分類號:R155 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1672-5336(2014)24-0000-00
三氯殺螨醇又稱開樂散,是一種有機(jī)氯殺螨劑。對螨類有觸殺和胃毒作用,對成螨、幼螨及卵均有效。化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,在自然條件下不易降解,該藥施藥1年后作物仍有少量殘留[1]。三氯殺螨醇的檢測,早期有比色法、薄層法和紫外光譜法,近年來多采用氣相色譜法[2]和液相色譜法[3],但這些檢測方法樣品的前處理過程較繁瑣,誤差較大,試劑消耗量大。本文所采用的頂空-氣相色譜法的原理是:三氯殺螨醇在堿性條件下能水解成二氯苯酮和氯仿[4]。其反應(yīng)方程式為:
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 儀器和試劑
氣相色譜儀(GC):7890A,帶ECD檢測器,Agilent Technologies;
頂空自動進(jìn)樣器:CTC analytic,Agilent Technologies;
電子天平:ML204,Mettler Toledo 公司;氫氧化鈉:(優(yōu)級純);
三氯殺螨醇:100μg/mL,農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護(hù)科研監(jiān)測所研制;
無水乙醇(分析純);
石油醚(分析純);
1.2 色譜條件及頂空進(jìn)樣條件
色譜柱 :HP-5 毛細(xì)管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm);
進(jìn)樣口溫度:220 ℃; 檢測器溫度:300 ℃;
載氣流量:N2 1.0 mL/ L; 進(jìn)樣量:1 mL;
尾吹流量:25 mL/ L; 分流比:20:1;
柱溫:初溫 35℃,保持5min,繼續(xù)以15 ℃ /min 的速率升溫到 80 ℃,最后以 40 ℃ /min 的升溫到230 ℃,保持5min;
頂空溫度:55 ℃;樣品頂空平衡時間:30 min;進(jìn)樣針溫度:60℃。
1.3 溶液配制
。1)標(biāo)準(zhǔn)品儲備液:將三氯殺螨醇用正己烷配制成濃度為10μg/mL 的溶液,于 4℃保存。
。2)氫氧化鈉儲備液:現(xiàn)配10mol/L的氫氧化鈉溶液[5]。
1.4 樣品制備
稱取0.1000 g 樣品(準(zhǔn)確到0.0001 g)于20mL頂空瓶中,先用0.5mL石油醚30℃振搖提取30min。再依次加入0.5mL無水乙醇和5mL 10mol/L的氫氧化鈉溶液,充分混勻,使其進(jìn)行堿解反應(yīng),頂空進(jìn)樣。
1.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制
分別稱取0.1000 g 不含三氯殺滿醇的茶葉(準(zhǔn)確到0.0001 g)于6個20mL頂空瓶中,
依次加入0.00μg,0.01μg,0.05μg,0.10μg,0.50μg,1.00μg三氯殺螨醇標(biāo)準(zhǔn)品[7],再加入0.5mL無水乙醇和5mL10mol/L的氫氧化鈉溶液,渦旋振動器上震動5min充分混勻,使其進(jìn)行堿解反應(yīng),直接頂空進(jìn)樣。
1.6 測定
按 1.2 條件,以目標(biāo)物三氯甲烷的保留時間為定性依據(jù),三氯甲烷溶液的濃度為
橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),作線性回歸方程,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線外標(biāo)法定量。三氯甲烷的出峰時間大致為4.095 min 左右,其譜圖見圖 1。
圖1 三氯殺螨醇含量為 0.10μg 色譜圖
2 結(jié)果與討論
2.1 樣品前處理方法的選擇
本方法涉及的前處理最主要的是提取和堿解反應(yīng)。稱取0.1000 g 含三氯殺滿醇的
茶葉(準(zhǔn)確到0.0001 g),先用0.5mL石油醚提取,分別振搖10min,30min,60min,90min,120min,在相同條件下進(jìn)行頂空進(jìn)樣,外標(biāo)法定量,結(jié)果表明30min振搖后,測得的值最高,其譜圖見圖2;用石油醚提取后,室溫下[5],再加入5mL10mol/L的氫氧化鈉溶液進(jìn)行堿化反應(yīng),分別采取充分振搖10 min,20min,30min后頂空分析和充分混勻后直接頂空分析,結(jié)果表明兩種方式的結(jié)果無顯著差異。因此最終選用充分混勻后直接頂空分析。
圖2 振搖時間對三氯殺螨醇提取率的影響
2.2 頂空進(jìn)樣條件的選擇
因?yàn)镋CD檢測器檢測的物質(zhì)是三氯甲烷,因此,選用已成熟的三氯甲烷的頂空及色
譜條件。但考慮到溫浴對堿化反應(yīng)的平衡移動的影響,平衡時間分別選擇30 min,60 min,90 min;平衡溫度分別選擇40℃,55℃,60℃。
表1 頂空進(jìn)樣器參數(shù)設(shè)置值
儀器參數(shù)設(shè)置值/min
溫浴40℃溫浴55℃溫浴55℃溫浴55℃溫浴60℃
樣品瓶平衡時間30 min30 min30 min60 min30 min
試驗(yàn)結(jié)果表明,平衡時間同為30min,溫浴溫度為55℃時,所測得的結(jié)果達(dá)到最大
值;溫浴55℃,平衡時間30min~90min,結(jié)果無顯著差異。因此,最終確定的最佳參數(shù)值見“1.2 色譜條件及頂空進(jìn)樣條件”。
2.3 方法考察
2.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線和檢出限、定量限
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