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        血清MicroRNA—122作為膿毒癥診斷特異性標志物的研究

        發(fā)布時間:2018-06-23 來源: 感悟愛情 點擊:


          【摘要】 目的 觀察膿毒癥患者的血清中MicroRNA-122的表達量在病程中的動態(tài)變化情況, 并且對此變化情況與膿毒癥的發(fā)病程度之間關(guān)系進行探討。方法 選取88例膿毒癥患者作為觀察組, 其中一般膿毒癥患者40例作為一般膿毒癥組、重癥膿毒癥患者48例作為重癥膿毒癥組;另選同期88例體檢健康人作為對照組, 采用熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)對對照組入組時及觀察組入組第1、3、5、7、14天血清中MicroRNA-122的表達量進行檢測, 觀察所有研究對象MicroRNA-122表達情況, 并比較觀察組中不同組別的臨床資料差異。結(jié)果 重癥膿毒癥組序貫器官衰竭評定量表(SOFA)評分(9.7±
          3.4)分、急性生理學(xué)與慢性健康狀況評估Ⅱ(APECHEⅡ)評分(18.9±6.5)分明顯高于一般膿毒癥組的(7.1±2.0)、(13.9±5.2)分, 慢性腎臟疾病發(fā)生率37.50%明顯高于一般膿毒癥組的12.50%, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組入組第1、3、5、7、14天血清miRNA-122表達量均明顯低于對照組, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。同時間, 重癥膿毒癥組患者血清miRNA-122表達量均明顯高于一般膿毒癥組, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 血清中MicroRNA-122的表達量可以作為膿毒癥診斷的特異性標志物, 還能夠?qū)δ摱景Y患者的疾病嚴重程度做出預(yù)警, 具有推廣應(yīng)用的價值。
          【關(guān)鍵詞】 血清MicroRNA-122;膿毒癥;診斷特異性標志物;研究
          DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.12.024
          膿毒癥是一種由于受到一些微生物感染所導(dǎo)致的臨床綜合癥, 如果不能及時發(fā)現(xiàn), 及時治療, 就有可能發(fā)展成膿毒癥休克, 甚至?xí)够颊叩亩鄠器官出現(xiàn)功能性障礙[1, 2]。所
          以, 作者選擇了對膿毒癥患者血清中MicroRNA-122的表達量的動態(tài)變化情況進行觀察, 從而進一步探討了此變化情況與膿毒癥的發(fā)病程度之間的關(guān)系。具體報告如下。
          1 資料與方法
          1. 1 一般資料 選取2015年10月~2017年10月在本院進行治療的88例膿毒癥患者作為觀察組, 其中一般膿毒癥患者40例作為一般膿毒癥組、重癥膿毒癥患者48例作為重癥膿毒癥組;另選同期88例體檢健康人作為對照組。觀察組年齡19~85歲, 平均年齡(55.4±18.6)歲。對照組年齡22~81歲,
          平均年齡(57.2±17.1)歲。觀察組與對照組年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 有可比性。
          1. 2 方法
          1. 2. 1 實驗主要儀器與試劑 儀器:MJ-Mini梯度PCR儀;試劑:mir Vana miRNA提取試劑盒、miRccute miRNA cDNA第一鏈合成試劑盒、熒光定量檢測試劑盒;系統(tǒng):實時熒光定量檢測系統(tǒng) [3]。
          1. 2. 2 數(shù)據(jù)采集 對觀察組患者的姓名、年齡、性別、病史等做好詳細的記錄;颊呷朐汉蟮牡1天對患者的具體病情進行估計并且做出評分[2]。將對照組的姓名、性別、年齡等基本信息也做好詳細記錄。
          1. 2. 3 PNA提取和逆轉(zhuǎn)錄(RT)-PCR 對所有研究對象采靜脈外周血, 其中對照組入組時采血, 觀察組入組第1、3、5、7、14天采血。將血液中血清分離出來放在-80℃的冰箱內(nèi)保存, 等待測量。按照mirVana miRNA試劑盒對血清中的總RNA進行提取。對提取出來的總RNA進行反轉(zhuǎn)錄, 隨后對RT的反應(yīng)體系進行配制, 將配制好的反應(yīng)體系搖勻后再反轉(zhuǎn)錄(具體操作步驟可以參照試劑盒的使用說明書)。根據(jù)PCR試劑盒的說明書對PCR的反應(yīng)體系進行確定 [4]。
          1. 3 觀察指標 ①比較觀察組中不同組別的臨床資料差異, 指標包括SOFA評分、APECHEⅡ評分、慢性腎臟病發(fā)生
          情況。②比較對照組與觀察組不同時間血清MicroRNA-122表達情況的差異。③一般膿毒癥組與重癥膿毒癥組相同時間點血清MicroRNA-122表達情況的差異。
          1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析。正太分布計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;非正態(tài)分布的計量資料采用中位數(shù)(四分位數(shù))表示, 采用Mann-Whitney U檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
          2 結(jié)果
          2. 1 一般膿毒癥組與重癥膿毒癥組臨床資料比較 重癥膿毒癥組SOFA評分(9.7±3.4)分、APECHEⅡ評分(18.9±
          6.5)分明顯高于一般膿毒癥組的(7.1±2.0)、(13.9±5.2)分, 慢性腎臟疾病發(fā)生率37.50%明顯高于一般膿毒癥組的12.50%, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
          
          2. 2 觀察組與對照組血清miRNA-122表達量比較 觀察組入組第1、3、5、7、14天血清miRNA-122表達量均明顯低于對照組, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
          
          2. 3 一般膿毒癥組與重癥膿毒癥組血清miRNA-122表達量比較 同時間, 重癥膿毒癥組患者血清miRNA-122表達量均明顯高于一般膿毒癥組, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

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