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        ICP—MS法測定腸癰Ⅱ號中藥材中8種重金屬含量

        發(fā)布時(shí)間:2019-08-28 來源: 歷史回眸 點(diǎn)擊:


          摘要:采用微波消解-DRC-e電感耦合等離子體質(zhì)譜法(DRC-eICP-MS)測定了腸癰Ⅱ號中藥材中8種重金屬含量。結(jié)果表明,符合中國藥典2010版(一部)重金屬限量標(biāo)準(zhǔn)的腸癰II號樣品占總樣品量的70%,其中Pb是造成中藥材中重金屬超標(biāo)的主要因素。
          關(guān)鍵詞:腸癰Ⅱ號中藥材;DRC-e電感耦合等離子體質(zhì)譜;重金屬;微波消解
          中圖分類號:O657.63 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:0439-8114(2013)16-3969-02
          腸癰Ⅱ號由君藥(敗醬草、二華),臣藥(地丁、丹皮、丹參)以及佐使藥(制附片、薏米仁、皂刺、木香、穿山甲)等10味中藥構(gòu)成,具消腫散瘀、排膿解毒功效。近年來,中藥材市場需求與日俱增,但市場中藥材大多為人工種植,其功效質(zhì)量和食用安全存在較大風(fēng)險(xiǎn)。其中,重金屬是影響中藥服用安全的重要因素。一般而言,重金屬可在人體內(nèi)特定器官中富集[1],從而對人體臟器造成極大危害[2-6]。本研究參照2010版中國藥典的相關(guān)重金屬限量標(biāo)準(zhǔn),通過微波消解前處理,ICP-MS法測定腸癰Ⅱ號藥材中8種重金屬含量,旨在為腸癰Ⅱ號的后期開發(fā)提供質(zhì)量參考和依據(jù)。
          1 材料與方法
          1.1 材料
          腸癰Ⅱ號中藥材(由延安大學(xué)附屬醫(yī)院藥劑科中藥房提供,黃劍林主任藥師鑒定);分析純H2O2、濃HNO3,購于天津市化學(xué)試劑一廠;重金屬標(biāo)準(zhǔn)品購于國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心。
          1.2 儀器
          ELAN DRC-e電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(美國PE公司);KQ-300B型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);微波消解儀(美國CEM公司);ME2353電子天平(北京賽多利斯儀器有限公司);瑪瑙研缽(上海寶山啟航玻璃儀器廠)。
          1.3 方法
          1.3.1 樣品的制備 準(zhǔn)確稱取腸癰II號樣品3 g,于瑪瑙研缽研磨,過300目篩,準(zhǔn)確稱取0.25 g樣品于微波消解管中,加入2 mL H2O2,6 mL濃HNO3,同時(shí)做空白試驗(yàn),程序如表1。
          1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 將100 μg/mL的As、Ni、Sb、Bi、Hg、Cd、Se和Pb標(biāo)準(zhǔn)母液用體積分?jǐn)?shù)5%的HNO3依次稀釋成濃度為0、0.1、1.0、10.0、100.0 ng/mL的標(biāo)準(zhǔn)工作液。
          1.3.3 重復(fù)性、加標(biāo)回收試驗(yàn) 將樣品溶液按上述方法配制,設(shè)3個(gè)平行,按表2條件進(jìn)行ICP-MS測定;隨后在樣品中加入標(biāo)準(zhǔn)品溶液,同法測定。
          2 結(jié)果與分析
          2.1 重金屬的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線和線性范圍
          各重金屬標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的相關(guān)系數(shù)均達(dá)到0.999 9,詳見表3。
          2.2 加標(biāo)回收試驗(yàn)
          加標(biāo)回收結(jié)果見表4。結(jié)果表明,各種重金屬的回收率在90.0%~103.6%之間。
          2.3 腸癰Ⅱ號中藥材的重金屬含量測定結(jié)果
          Pb、Cd、Hg和As毒性較大,在食品及藥材中的含量須嚴(yán)格控制,腸癰Ⅱ號中各藥材的重金屬含量的測定結(jié)果見表5,藥典限量值見表6。結(jié)果表明,10種藥材中有3種藥材(地丁、制附片和薏米仁)的重金屬含量超標(biāo),合格率僅為70%,其中Pb、As含量偏高或處于臨界值,是造成重金屬超標(biāo)的主要因素。
          3 討論
          腸癰Ⅱ號中藥材作為延安大學(xué)附屬醫(yī)院研制的一個(gè)保密配方,其消腫散瘀、解毒排膿效果甚佳,常年來得到患者的肯定與好評,本試驗(yàn)建立了ICP-MS的分析方法測定其入藥藥材中重金屬含量,方法可靠性強(qiáng)、簡便、穩(wěn)定,為入藥質(zhì)量安全評價(jià)提供了一種有效的方法。
          近年來重金屬污染呈逐年上升趨勢[3,4],藥材中重金屬的含量與土壤、肥料及水分中重金屬的含量相關(guān)[3]。測定結(jié)果表明,10種藥材中有3種藥材(地丁、制附片和薏米仁)的重金屬含量超標(biāo),合格率僅為70%,其中Pb是造成藥材重金屬超標(biāo)的主要因素。藥材管理人員應(yīng)對不合格藥材進(jìn)行根源調(diào)查,對藥材質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān),以確;颊哂盟幇踩
          參考文獻(xiàn):
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          [5] 劉彥彥.微波消解-ICP-MS測定淫羊藿中26種元素含量[J]. 銅仁職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,8(5):55-57.
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