东方亚洲欧a∨人在线观看|欧美亚洲日韩在线播放|日韩欧美精品一区|久久97AV综合

        從茶葉中提取茶多酚的工藝技術研究

        發(fā)布時間:2019-08-31 來源: 人生感悟 點擊:


          【摘要】茶多酚又叫茶單寧、茶鞣質,是決定茶湯滋味、顏色的主體成分,它的藥用價值很高,具有抗氧化、抗腫瘤、抗動脈粥樣硬化、抑菌等藥理作用。在本文中將采用沸水浸提法及傳統有機溶劑提取法等不同提取方法,并用酒石酸亞鐵作顯色劑,測定茶多酚的含量。
          【關鍵詞】茶葉;茶多酚;酒石酸亞鐵
          
          一、試驗方法
          吸取適量茶多酚標準溶液于25mL比色管中,然后依次加入4mL水和酒石酸亞鐵溶液5mL,充分混合,加pH值為7.5的磷酸鹽緩沖溶液定容至刻度,搖勻,放置20min,以試劑空白為參比,用1cm比色皿在545nm處測定吸光度。
          二、結果與討論
          1.最大吸收波長的選擇
          取1.0mL茶多酚標準溶液,用1cm比色皿,以試劑空白為參比,波長在470~590nm范圍掃描吸收光譜,每隔10nm測一次吸光度,在最大吸收峰附近,每隔5nm測一次吸光度A,可知絡合物的最大吸收波長為545nm。
          2.反應溫度的影響
          溫度對配合物的形成影響很顯著,當反應溫度高于30℃時吸光度變化比較大,因此本試驗應在室溫條件下進行。
          3.反應時間的影響
          取1.0mL茶多酚標準溶液,按試驗方法操作,用1cm比色皿,以試劑空白為參比,依次測量放置5,10,20,30,60,……,120min,在選擇波長下測定吸光度A值,結果表明絡合物在顯色55min后吸光度變化較大。
          4.緩沖體系及pH值的影響
          使用不同pH值緩沖體系進行試驗,結果表明溶液在pH值為7.5時的吸光度較大且基本不變,試驗選用pH值為7.5的磷酸鹽緩沖溶液。
          5.酒石酸亞鐵的用量
          僅改變酒石酸亞鐵的用量,按試驗方法配制系列溶液,酒石酸亞鐵在5.0mL吸光度較大且較穩(wěn)定,選用加入酒石酸亞鐵量為5.0mL。
          6.線性關系考察
          在25mL比色管中依次加入0,0.5,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0,4.5mL茶多酚標準溶液,按試驗方法處理后進行測定,其線性回歸方程為:A=7.67939c+0.00513,R=0.9997,結果表明,茶多酚在0.00~0.09mg·mL-1范圍內,吸光度與質量濃度呈良好的線性關系。
          7.干擾性試驗
          (1)抗壞血酸、蔗糖和氨基酸干擾性試驗。茶葉中的抗壞血酸,蔗糖和氨基酸可能對測定產生影響,經用茶葉內所含純品驗證:對于質量濃度為0.02mg/mL的茶多酚標準溶液,同倍的抗壞血酸,3倍的氨基酸,3倍的蔗糖對測定無干擾,一般情況下茶葉中的抗壞血酸,氨基酸和蔗糖的含量均小于此值,可以不考慮其干擾。
         。2)咖啡因干擾性試驗。取茶湯濾液20mL裝于125mL的分液漏斗中,加入10mL四氯化碳,振蕩2min,進行咖啡因萃取,分出四氯化碳層,如此操作2次,棄去四氯化碳層.取剩余液1.0mL于25mL比色管中,按試驗方法加入試劑,測定吸光度,平行3次,平均吸光度A為0.355,沒有除咖啡因時平均吸光度A為0.358.因此本試驗可以不考慮咖啡因的干擾。
          三、樣品的測定
          1.茶湯的制備
         。1)沸水浸提法。分別準確稱取1.5g磨碎試樣3份于250mL錐形瓶中,加沸蒸餾水225mL,立即移人沸水浴中,浸提45min(每隔10min搖動1次).浸提完畢后立即趁熱減壓過濾(加0.45μm濾膜)。濾液移入250mL容量瓶中,殘渣用少量熱蒸餾水洗滌2次,并將濾液移入上述容量瓶中,冷卻后用蒸餾水稀釋至刻度。
         。2)茶多酚含量的測定。吸取茶湯試液1.0mL于25mL比色管中,然后依次加入4mL水和5mL酒石酸亞鐵溶液,充分混合,再加pH值為7.5的磷酸鹽緩沖溶液定容至刻度,搖勻,以試劑空白為參比,測定溶液在545nm處的吸光度。試驗結果:沸水浸提法提取樣品中茶多酚質量分數為20.62%。
         。3)加標回收試驗。準確移取4號樣品1mL,分別加入不同質量濃度的茶多酚標準品,按照2.6試驗方法測定,每種樣品平行測定5次,其吸光度加標前A=0.372,加標后A=0.378,根據回收率公式計算出回收率,結果測得加標回收率為98.40%,RSD為1.31%,采用本方法對茶葉茶多酚進行定量分析是可行的,結果穩(wěn)定可靠.加標回收率計算公式:(加標試樣測定值-試樣測定值)/加標量×100%。
          2.乙酸乙酯提取法
          稱取經過磨碎的干茶葉沫1.5001g放入250mL錐形瓶,加入225mL90℃水中攪拌浸提45min(每隔10min搖1次),過濾,濾液移入125mL分液漏斗,先后用15mL的乙酸乙酯萃取3次,合并3次有機相于燒杯中,并用無水硫酸鈉干燥,減壓蒸餾(77℃),除去乙酸乙酯溶劑得白色粉末狀茶多酚,稱量為0.0302g,提取率為2.01%。
          四、結語
          茶多酚的最大吸收波長為545nm,茶多酚在0.00~0.09mg·mL-1范圍內,吸光度與質量濃度呈良好的線性關系。試驗結果表明,同等條件下,超聲波法具有省時、成本低、操作簡便、提取率高、氧化損耗小、產品純度高等優(yōu)點,提取的效果優(yōu)于沸水浸提法和傳統有機溶劑法。
          參考文獻:
          [1]張素霞,魏秋紅.不同方法提取茶多酚的比較研究[J].中國食品添加劑,2009(04)
          [2]何健,印偉.茶葉中茶多酚的提取工藝及其含量測定[J].中國藥業(yè),2011(13)
          [3]李大剛,袁淑芳,吳鴻庚.茶多酚提取純化工藝比較分析[J].黎明職業(yè)大學學報,2011(02)

        相關熱詞搜索:技術研究 提取 茶葉 工藝 茶多酚

        版權所有 蒲公英文摘 smilezhuce.com