摘要：目的 對(duì)內(nèi)蒙古地道藥材黃芪的5種金屬元素進(jìn)行含量測(cè)定，為黃芪中藥材的質(zhì)量控制提供更多的依據(jù)。方法 微波消解法對(duì)樣品進(jìn)行消化處理并用原子發(fā)射光譜法、原子吸收光譜法和原子熒光光譜法對(duì)樣品含量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果 樣品中的金屬元素pb、cd、Hg、As和Cu含量均很低，沒有超過藥典標(biāo)準(zhǔn)限值。結(jié)論 實(shí)驗(yàn)中所建立的方法簡便、快捷、靈敏度高。
　　關(guān)鍵詞：黃芪；金屬元素；原子吸收光譜法；原子熒光光譜法；原子發(fā)射光譜法
　　內(nèi)蒙古是中國內(nèi)地上地大物博、資源豐盛的一塊土地，自然也少不了人們所關(guān)注的道地藥材，主要有鎖陽、黃芪、甘草、麻黃、赤芍、肉蓯蓉、淫羊藿等，隨著時(shí)代的發(fā)展，人們了解中藥功效作用的同時(shí)，也越來越重視中藥材的質(zhì)量問題，現(xiàn)代科學(xué)已經(jīng)證明金屬元素殘留能夠進(jìn)入人體并與酶牢固結(jié)合，導(dǎo)致組織細(xì)胞出現(xiàn)結(jié)構(gòu)和功能上的損害，本文選取醫(yī)院內(nèi)常用中藥材黃芪對(duì)其進(jìn)行金屬元素含量的測(cè)定，從而評(píng)價(jià)黃芪中重金屬情況。
　　1 實(shí)驗(yàn)部分
　　1.1實(shí)驗(yàn)儀器 ICP-9000原子發(fā)射光譜儀；ZEEnit-700原子吸收光譜儀；AFS-230E雙道原子熒光光度計(jì)；Mili-Q純水處理系統(tǒng)；MARS微波消解儀；AL204-IC型電子分析天平。
　　1.2樣品來源 黃芪地道藥材（藥材由鄂爾多斯市中心醫(yī)院藥劑科李俊義藥師鑒定），由鄂爾多斯市中心醫(yī)院藥劑科提供。
　　1.3實(shí)驗(yàn)試劑 濃硝酸為優(yōu)級(jí)純；超純水；砷汞鉛鎘銅標(biāo)準(zhǔn)溶液；標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控。
　　1.4樣品處理方法 將藥材于60℃下干燥4h，取0.5g樣品于聚四氟乙烯罐中加入6ml的濃硝酸，密閉放置過夜，于微波消解儀上消解。消解完全后，加純水清洗，定容于25ml容量瓶中，用于測(cè)定。
　　2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
　　2.1標(biāo)準(zhǔn)曲線 見表1。
　　2.2見表2。
　　標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的平均測(cè)定值在標(biāo)準(zhǔn)參考值范圍內(nèi)，且平行測(cè)定3次的RSD%值小于5%。
　　2.3見表3。
　　2.4行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 《中國藥典》附錄中規(guī)定"除礦物、動(dòng)物、海洋類"以外，中藥材中，鉛不得過10mg·kg-1；鎘不得過1mg·kg-1；砷不得過5mg·kg-1；汞不得過1mg·kg-1；銅不得過20mg·kg-1。
　　3 實(shí)驗(yàn)結(jié)論
　　本實(shí)驗(yàn)采用技術(shù)已漸成熟的微波消解方法對(duì)樣品進(jìn)行消解前處理，此法處理試樣，速度快，操作簡便，消解完全，空白值低，是較理想的中藥試樣前處理方法。
　　5種元素含量測(cè)定同時(shí)用石墨爐原子吸收光譜儀、原子熒光分光光度計(jì)和原子發(fā)射光譜儀3臺(tái)儀器共同檢測(cè)，大大提高了工作效率。
　　本文實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示：無論是曲線線性，還是標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控值、精密度、加標(biāo)回收率等都在測(cè)定要求范圍內(nèi)，說明實(shí)驗(yàn)方法準(zhǔn)確可靠。所有含量數(shù)值均低于《中國藥典》附錄中的規(guī)定，說明黃芪中藥材未受到鉛、鎘、汞、砷和銅的污染，此結(jié)果不僅對(duì)黃芪藥材的質(zhì)量控制具有指導(dǎo)意義，而且可以對(duì)黃芪的栽培、開發(fā)及治療疾病提供科學(xué)依據(jù)。
　　參考文獻(xiàn)：
　　[1]王剛，陳榮達(dá)，林炳承，等.中藥中微量元素測(cè)定的研究進(jìn)展[J].藥物分析雜志，2002，22（2）：151.
　　[2]中國藥典委員會(huì).中國藥典（一部）[M].北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2010.
　　編輯/哈濤

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