【中圖分類號】R542.2 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6851（2018）03-0-01
　　高敏肌鈣蛋白T是一種高精度的心肌損傷標志物，在診斷老年急性心肌梗死患者過程中被廣泛使用。諸多研究資料表明，高敏肌鈣蛋白T能夠顯著提高對老年急性心肌梗死患者的準確度，有學(xué)者認為對老年人群進行急性心肌梗死檢測時可以參考高敏肌鈣蛋白T檢測指標[1]。
　　1 資料與方法
　　1.1 一般資料 選取本院（在2016年1月-2017年12月）收治的47例急性心肌梗死老年患者作為實驗組，再選取同期我院收治的47例非急性心肌梗死老年患者（作為對照組1）和我院47例健康體檢非老年人群（作為對照組2）.
　　1.2 方法 采集三組研究對象的2～3ml靜脈血，分離血漿，按照實驗操作送檢標本，采用化學(xué)發(fā)光分析儀檢測高敏肌鈣蛋白T水平（正常參考范圍上限：第99百分位數(shù)為14ng/L）。
　　1.3 觀察指標 分析三組研究對象的高敏肌鈣蛋白T檢水平、基本臨床特征（年齡、性別、高血壓所占例數(shù)、糖尿病所占例數(shù)、血脂異常所占例數(shù)）。
　　1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。
　　2 結(jié)果
　　2.1 兩組研究對象的基本特征
　　實驗組和對照組2在年齡、性別、高血壓所占例數(shù)、糖尿病所占例數(shù)、ST 段 抬 高所占例數(shù)等基本特征比較有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。
　　2.2 三組研究對象的高敏肌鈣蛋白T水平比較
　　實驗組急性心肌梗死老年患者的高敏肌鈣蛋白T水平顯著高于對照組1（P<0.05），實驗組急性心肌梗死老年患者的高敏肌鈣蛋白T水平顯著高于對照組2（P<0.05），對照組1高敏肌鈣蛋白T水平顯著高于對照組2（P<0.05），見表2.
　　3 討論
　　現(xiàn)階段來看，對急性心肌梗死患者的臨床診斷是國際上面臨的主要難題之一[2]。加強高敏肌鈣蛋白T水平檢測能夠在很大程度上提高對急性心肌梗死患者的正確診斷度，高敏肌鈣蛋白T是反映心臟損傷的重要標志物之一，隨著老年人群的年齡逐漸增大加上其心臟功能逐漸衰退，因此會并發(fā)心臟疾病，最終導(dǎo)致高敏肌鈣蛋白T水平顯著上升。本文研究結(jié)果顯示實驗組急性心肌梗死老年患者的高敏肌鈣蛋白T水平顯著高于對照組1（P<0.05），實驗組急性心肌梗死老年患者的高敏肌鈣蛋白T水平顯著高于對照組2（P<0.05），對照組1高敏肌鈣蛋白T水平顯著高于對照組2（P<0.05）。國外研究資料顯示，老年人群的高敏肌鈣蛋白T水平上升與心血管疾病和心臟功能受損有一定相關(guān)性，高敏肌鈣蛋白T在腎臟功能損傷患者中也呈現(xiàn)明顯上升發(fā)展水平。除此之外，國外研究資料顯示，年齡越大，發(fā)生急性心肌梗死的幾率越高[3]。因此，在臨床診斷急性心肌梗死患者過程中，需要清楚詢問患者的基本年齡。
　　本文研究結(jié)果顯示實驗組和對照組2在年齡、性別、高血壓所占例數(shù)、糖尿病所占例數(shù)、ST 段 抬 高所占例數(shù)等基本特征比較有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。高敏肌鈣蛋白T水平在老年人群中呈現(xiàn)個體增高發(fā)展趨勢，病發(fā)主要機制在于肌鈣蛋白從老年人群的心肌細胞處產(chǎn)生生理重建作用，最終引起肌細胞丟失，導(dǎo)致心肌結(jié)構(gòu)鈣化。最新研究資料顯示，當(dāng)非老年人群存在心肺功能受損等因素，其發(fā)生急性心肌梗死的概率顯著高于老年人群（存在心肺功能受損因素）�；�于此，年齡對急性心肌梗死的發(fā)病率呈現(xiàn)正相關(guān)。因此，加強早期診斷 急性心肌梗死患者能夠及時治療，最終降低急性心肌梗死患者的死亡率，提高急性心肌梗死患者的臨床預(yù)后效果。加強高敏肌鈣蛋白T檢測水平能夠清楚檢測到心肌損傷狀況，不僅僅能夠幫助臨床醫(yī)師更好地區(qū)分患者是否發(fā)生心肌梗死，還能夠?qū)�急性冠脈綜合征的危險度加以分級評估。高敏肌鈣蛋白T在急性心肌梗死患者中的診斷價值極高，具有重要的臨床研究價值[4]。
　　綜上所述，高敏肌鈣蛋白T檢測在老年急性心肌梗死患者診斷中的價值比較高。
　　參考文獻
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　　郭慧佳，張建義，胡亞軍等.高敏肌鈣蛋白T與慢性心力衰竭的相關(guān)性及對急性心肌梗死的鑒別意義[J].中國全科醫(yī)學(xué)，2014，17（8）：871-874.
　　李偉寧，魏殿軍，寧莉等.和肽素與肌鈣蛋白聯(lián)合檢測在急性心肌梗死期診斷中的應(yīng)用價值[J].天津醫(yī)藥，2015，12（11）：1319-1321，1322.
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