【中圖分類號】R223.44 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6851（2018）03-0-02
　　哮喘發(fā)病率在我國持續(xù)性升高，特別是近年來環(huán)境污染加劇，情況更加突出，患兒初期表現(xiàn)為鼻涕、噴嚏等上呼吸道感染情況，繼而出現(xiàn)咳嗽以及喘息，如果不能對病情進行合理的控制，可能出現(xiàn)呼吸困難以及口唇發(fā)紺。小兒哮喘急性發(fā)作如果不能進行合理控制，最終發(fā)展成為成人哮喘，對心肺功能造成嚴重損傷，部分患者甚至失去課外活動能力，因此需要適時對該病進行干預治療。
　　1 資料與方法
　　1.1 一般資料
　　2016年12月-2017年12月，取在本院接受治療的120例小兒哮喘急性發(fā)作的患者為對象，運用隨機抽取的方式將患兒分為對照組以及觀察組各60例，對照組男32例，女38例，年齡6-16歲，平均年齡為（7.36±5.32）歲，病程1.2-8.3h，平均病程為（5.16±1.32）h；觀察組男33例，女27例，年齡5-15歲，平均年齡為（7.32±5.98）歲，病程1.3-8.2h，平均病程為（5.21±1.39）h。兩組患者均診斷為小兒哮喘急性發(fā)作，排除治療藥物過敏以及嚴重心腎功能不全者，并簽署手術(shù)同意書。對兩組患者各指標進行比較，無顯著性差異（P>0.05）。
　　1.2 方法
　　兩組在患者入院后立即進行激素類藥物、氨茶堿類藥物以及止咳類藥物治療，平衡體內(nèi)電解質(zhì)，緩解癥狀。在基礎(chǔ)治療結(jié)束后對照組采用低劑量布地奈德混懸液（阿斯利康制藥有限公司，H20140475）吸入治療，0.5mg/次，2次/d，對患者哮喘情況進行監(jiān)控，并進行詳細記錄。觀察組則采用1.0mg/次劑量進行治療，2次/d，的方式指導患者進行吸入治療，并且對患者恢復情況進行監(jiān)控[2]。
　　1.3 觀察指標
　　對比兩組患者治療效果以及不良反應發(fā)生率。其中治療效果通過治療后24h、72h臨床評價指標進行評分，滿分為10分，分數(shù)治療效果成反比例關(guān)系；不良反應包括：接觸性皮炎、蕁麻疹以及神經(jīng)性水腫。
　　1.4 統(tǒng)計學處理
　　本次研究數(shù)據(jù)均采用統(tǒng)計學軟件SPSS20.0進行處理，計量資料以（±s）表示，采用t檢驗，計數(shù)資料采用表示，P檢驗，P<0.05。
　　2 結(jié)果
　　2.1 兩組患者治療效果比較
　　觀察組患者治療效果顯著優(yōu)于對照組，P<0.05，詳見表1。
　　2.2 兩組患者不良反應發(fā)生率比較
　　觀察組患者不良反應發(fā)生率10.00%與對照組8.33%比較，無統(tǒng)計學差異，P>0.05，詳見表2。
　　3 討論
　　支氣管哮喘是一種反復發(fā)作的疾病，患者在發(fā)病過程中出現(xiàn)呼吸困難等各項情況，并且出現(xiàn)氣道高壓等并發(fā)癥，如不能進行及時的治療，可能對心肺各項功能造成損傷，特別是患者因為年齡較小，發(fā)病后癥狀更加突出，如果進行及時的控制可直接對成長造成不利影響，因此需要選擇更加適宜的方式進行藥物治療。本研究可以看出，觀察組患者治療效果顯著優(yōu)于對照組，P<0.05；觀察組患者不良反應發(fā)生率10.00%與對照組8.33%比較，無統(tǒng)計學差異，P>0.05。原因分析為：①布地奈德混懸液作為一種可吸入的激素類藥物，在使用后可以對炎性細胞進行抑制，并且將進行抗過敏治療，通過降低不同細胞因子的活性對氣道功能進行改善，控制支氣管痙攣以及哮喘的發(fā)作。②該藥物主要是通過氣道吸入治療，直接作用于患病位置，促進藥效的充分發(fā)揮，在較短的時間內(nèi)對患者的各項情況進行緩解，提升治療速度。同時該藥直接作用于氣道炎癥位置，避免進入血液中對患者造成的不適反應，進行高劑量藥物治療也未增加患者不適反應，臨床治療效果較高，用藥安全性高，年齡較小患者較為適用，是一種較為理想的治療藥物[3]。
　　綜上所述，布地奈德混懸液霧化吸入治療采用高劑量給藥治療，未增加患兒不適反應，可以在臨床范圍內(nèi)進行推廣使用。
　　參考文獻
　　李青.不同劑量布地奈德混懸液吸入治療小兒哮喘急性發(fā)作的臨床效果[J].中國當代醫(yī)藥，2017，24（28）：123-125.
　　薛桂宏.不同劑量布地奈德混懸液吸入治療小兒哮喘急性發(fā)作的臨床療效觀察[J].世界最新醫(yī)學信息文摘，2016，16（71）：121+125.
　　林楓.小兒哮喘急性發(fā)作應用不同劑量布地奈德混懸液霧化吸入的療效對比[J].吉林醫(yī)學，2014，35（34）：7630-7631.

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